harvat vs. monet

useimpien ihmisten DNA jakautuu 23 kromosomipariin. Jokainen kromosomi on yksi pitkä DNA-pala.

yhteensä DNA: ssa on yli 6 miljardia yksittäistä osaa, joita voidaan tarkastella. Yksittäiset osat ovat kuuluisia A: n, G: n, C: n ja T: n olet ehkä kuullut.

vakiotestissä katsotaan piste sieltä ja piste tuolta. Se näkee, kuinka monta näistä merkeistä (kuten näitä täpliä kutsutaan) kahdella ihmisellä on yhteistä, ja selvittää relatedness näin.

kaukaisemmissa suhteissa tämä voi olla ongelma. Esimerkiksi sisarpuolet jakavat DNA: staan vain noin 25 prosenttia. Tämä tekee hyvin vaikea erottaa liittyvät ja liittyvät ihmiset toisistaan niin vähän merkkejä.

sattumalta monet toisiinsa liittymättömät ihmiset jakavat DNA: ta yhtä monta merkkiainetta kuin puolisisarukset. Siksi vanhempien tai kahden osallistuminen testaukseen voi auttaa. Ne voivat auttaa sulkemaan pois joitakin niistä, jotka eivät täsmää.

mutta silloinkaan ei välttämättä pysty sanomaan varmasti. Saisit varmaan vain prosenttimahdollisuuden, että nämä kaksi ovat sen verran sukua toisilleen, että ovat sisarpuolia

Tämä kaikki muuttuu, kun yritys rämpii jopa satojatuhansia pilkkuja. Nyt saamme selkeämmän kuvan.

kun alkaa katsoa niin monia merkkejä, voi tehdä jotain, mitä ei ole ennen pystynyt tekemään. Niitä voi rivittää yksi toisensa jälkeen kromosomia pitkin. Näin voit luoda karkean version jokaisen ihmisen DNA: sta.

tässä on esimerkki 23andmesta kahdesta sisarpuolesta:

vaaleansiniset alueet ovat pitkiä pätkiä yhteistä DNA: ta rivissä yksi toisensa jälkeen. Karvapeitteettömät kohdat eivät kohtaa.

ensimmäisenä näkee, että jaettua DNA: ta on paljon. Syistä, joita en nyt kerro, tämä osoittaa, että näillä kahdella ihmisellä on noin 25% DNA: sta. (Klikkaa tästä lisätietoja.)

tästä laskelmasta he selvittävät teidän suhteenne. He ovat pohjimmiltaan pystyneet luomaan karkean version jokaisen ihmisen kromosomeista. Tämä on täysin eri asia kuin yritykset, jotka katsovat kymmeniä merkkejä.

tältä lopputulos näyttäisi, jos kaksikko ei olisi toisiinsa yhteydessä:

kuten näkyy, vaaleansinistä varjostusta ei ole. Ei ole venyy yhteistä DNA vaikka koska kaksi ovat ihmisen, on paljon yhteistä DNA: ta. Loppujen lopuksi ihmiset jakavat jotain 99,5% heidän DNA: staan!

olennaista on se, että identtisestä DNA: sta ei ole olemassa suuria venymiä. Niin käy vain tuoreelle esi-isälle.