SENOSIAIN

yleisnimi: Ranitidiini
lääkemuoto ja formulaatio: jokainen kompromissi sisältää: ranitidiinihydrokloridia, joka vastaa 150 ja 300 mg ranitidiinia. Apuaine c. b. p. 1 tabletti. Yksi 100 ml siirappia sisältää: ranitidiinihydrokloridi vastaa 1, 5 g ranitidine Vehicle c.b. p.100 ml jokainen 100 ml oraaliliuos sisältää: ranitidiinihydrokloridi vastaa 4, 0 g ranitidine Vehicle c. b. p. 100 ml jokainen ampulli injektionestettä sisältää:: Ranitidiinihydrokloridi vastaa 50 mg ranitidiinialkuperää c. b. p.2 ml
käyttöaiheet: RANSEN on tarkoitettu peptisen haavauman, maha-ja pohjukaissuolihaavan, leikkauksen jälkeisen, refluksiesofagiitin, Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoitoon, yläsuolen verenvuodon ehkäisyyn ja hoitoon ja aspiraatiosyndrooman (Mendelson-syndrooma) ehkäisyyn, syövyttävään gastriitin hoitoon lääkkeillä, jotka vahingoittavat limakalvoa gastroduodenaali, estohoitoon ja hoitoon ruoansulatuskanavan haavauman vuoksi stressin tai tulehduskipulääkkeiden avulla, pohjukaissuolihaavoihin, jotka liittyvät h: n aiheuttamaan infektioon. pylori liittyy antibiootteihin ja niissä tiloissa, joissa hapon eritystä on valvottava tehokkaasti.
farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka: RANISEN on H2-reseptorien tasolla oleva histamiiniantagonisti, joka kilpailee niiden kanssa, sitoutuu reseptoreihin ja koska histamiinin vaikutusta ei sallita, suolahapon eritys estyy voimakkaasti. RANISEN estää hapon eritystä sekä basaalina että pentagastriinin, histamiinin ja ruoan stimuloimana ollen 4-10 kertaa aktiivisempi kuin simetidiini. Oraalisen annon jälkeen huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 2-3 tunnin ja 15 minuutin kuluessa laskimoon annettuna, ruoka ei vaikuta imeytymiseen, kun oraalisen annon jälkeen 150 mg: n pitoisuus plasmassa vaihtelee välillä 300-500 ng/ml, hyötyosuus on 50% ja jakautumistilavuus on 1, 2-1, 8 l/kg, RANISEN sitoutuu 15%: sti plasman proteiineihin suurin osa annoksesta erittyy virtsaan ranitidiinina muuttumattomana. Toistuvien annosten jälkeen eliminaation puoliintumisaika on 2, 1-3, 1 tuntia. Potilailla, joilla on vaikea munuaisvaurio, eliminaation puoliintumisaika on pidentynyt. RANISEN yhdessä amoksisilian ja metronidatsolin kanssa hävittää H. pyloron 90%: lla potilaista.
vasta-aiheet: Yliherkkyys suolalle.
Yleiset varotoimet: annoksen muuttamista suositellaan potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Ranisen-hoidon oireenmukainen vaste ei sulje pois mahasyövän esiintymistä.
käytön rajoitukset tiineyden ja laktaation aikana: RANISENIA tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä. Ranitidiinin on osoitettu erittyvän rintamaitoon, ja sen anto imetyksen aikana on lääkärin harkinnassa.
haittavaikutukset ja haittavaikutukset: Päänsärky, huimaus, ihottuma ja yliherkkyysreaktiot (urtikaria, angioneuroottinen edeema, bronkospasmi ja hypotensio) kuumeen ja anafylaktisen sokin lisäksi.
lääke-ja muut yhteisvaikutukset: RANISEN ei vaikuta maksan oksidatiiviseen järjestelmään, sytokromi F-450: een, joten se ei häiritse tämän reitin kautta metaboloituvia lääkkeitä. Suuret sukralfaattiannokset yhdessä ranitidiinin kanssa voivat vähentää ranitidiinin imeytymistä, joten on suositeltavaa antaa molemmat annokset 2 tunnin välein.
muutoksia laboratoriotuloksissa: toistaiseksi ei ole raportoitu suositelluilla annoksilla.
karsinogeneesin, mutageneesin, teratogeneesin ja hedelmällisyyden vaikutuksiin liittyvät varotoimet: Ranisenin antamisen jälkeen ei ole havaittu karsinogeenisia, mutageenisia, teratogeenisia eikä hedelmällisyyspotentiaalia.
Annostus ja antoreitti: tabletit ja siirappi: potilailla, joilla on pohjukaissuolihaava, mahahaava tai refluksiesofagiitti, krooninen episodinen dyspepsia, suositeltu annos on 300 mg nukkumaan mennessä tai 150 mg kahdesti vuorokaudessa 4-8 viikon ajan; tulehduskipulääkkeisiin liittyvässä peptisessä haavaumassa sitä tulee pidentää 12 viikkoon asti.; pohjukaissuolihaava H pylori RANISEN suositellaan 300 mg yöllä tai 150 mg joka 12.tunti plus 750 mg amoksisilliinia ja 500 mg metronidatsolia joka 8. tunti kahden viikon ajan. Remodeled vakava esofagiitti, annos voidaan nostaa 150 mg 6 tunnin välein 12 viikon ajan. Ylläpitoannos 150 mg illalla. Zollinger-Ellisonin oireyhtymää sairastavilla potilailla suositeltu aloitusannos on 150 mg kolme kertaa vuorokaudessa, mutta jotkut potilaat saattavat tarvita annostelua useammin. Näillä potilailla ilmoitetut enimmäisannokset ovat 600-900 mg / vrk, mikä kertoo hyvästä toleranssista. Tällä hetkellä ei ole tietoa tahallisesta yliannostuksesta. Tällöin potilaalle tulee antaa vain oireenmukaista ja elintoimintoja tukevaa hoitoa, mukaan lukien mahahuuhtelu ja lääkehiilen anto.
Presentations: Tablets: Box, jossa on 10 ja 30 tablettia 300 mg. Box, jossa on 20,60 ja 100 tablettia 150 mg siirappia: Box, jossa on pullo, jossa on 200 ml oraaliliuosta: Box, jossa on pullo, jossa on 30 ml. Injektioneste, liuos: 5 ampullia 2 ml: ssa.
säilytysohjeet: Säilytä huoneenlämmössä enintään 30° C kuivassa paikassa. Suojaudu valolta.
Legends of Protection: Exclusive literature for physicians. Älä jätä sitä lasten ulottuville. Sen myynti vaatii reseptin.
laboratorion nimi ja osoite: Made in Mexico: Laboratorios Senosiain S. A. de C. V. Camino a San Luis Rey No. 221 Ex Hacienda de Santa Rita Celaya Gto. 38137
Tuoterekisterinumero: 26M83, 426M93, 205m2002 ja 24m83, SSA IV
IPPA Key: DEAR-202770/RM2002, IEAR-111614/RM2002, DEAR-103762/R2002 ja DEAR-202765/RM2002