X-Linked öröklés

Az X kromoszómán végzett allélok által meghatározott vonásokat X-linked-nek nevezzük. Az X-hez kapcsolt allélok speciális jelölést igényelnek: Xc vagy X+, ahol a ” + ” a domináns allél, a kisbetűs pedig a recesszív allél. A nőstényeknek két X-kapcsolt alléljuk lesz (mivel a nőstények XX), míg a hímeknek csak egy X-kapcsolt alléljuk lesz (mivel a hímek XY). A legtöbb X-kapcsolt vonások emberben recesszív.

Az X-hez kapcsolt tulajdonság egyik példája a piros-zöld színvakosság. A Let (Xc) a recesszív allélt képviseli, amely színvakságot okoz, és (X+) a normál domináns allélt képviseli. Az X+X+ vagy X+Xc nőstények normál színlátással rendelkeznek, míg az XcXc nőstények színvak. Az X+Y hímek normális színlátással rendelkeznek, míg az XcY hímek színvak.

Punnett négyzetek

a vörös-zöld színvakság (vagy bármely más X-kapcsolt tulajdonság) örökségének meghatározásához figyelembe kell venni a szülők genotípusait.Például, ha egy anya a fuvarozó a test (X+Xc), valamint egy atya normális látás, X+Y, akkor a fia egy 50% esély van a test, mert ők öröklik a X kromoszóma a anya, illetve az Y kromoszóma apjuk. Lányaiknak 50% – os esélye lesz arra, hogy hordozó (X+Xc), 50% – os esélye van arra, hogy teljesen normális legyen (X+X+) (lásd az ábrát). A Punnett tér felhasználható a szülők esetleges genotípusos kombinációinak meghatározására.

törzskönyv

itt van egy törzskönyv ábrázoló X-kapcsolt recesszív öröklés. Ezeket a tulajdonságokat gyakran a hordozó anyától az érintett fiáig továbbítják. Az X-hez kapcsolódó vonásokat soha nem adják át apáról fiúra. A hímek nagyobb valószínűséggel érintettek, mint a nőstények. Ebben a törzskönyvben a hordozó (heterozigóta) nőstények jelennek meg; azonban nem fejezik ki azt a tulajdonságot, amelyet ebben a törzskönyvben nyomon követnek.