目的:臨床徴候および治療法の様相の評価Thygesonの角膜炎（Thygesonの表面的な点状の角膜炎-TSPK）プラハのカレル大学。

患者と方法：7人の患者（13人の目）の平均年齢で20人のグループ。TSPKの臨床診断で7年（9-39）を遡及的に評価した。 疾患の経過、疾患の症状および徴候、治療の有効性および一次確立された診断を評価した。

結果：この疾患の平均発症は12.5年（6-27年）であり、平均期間は6年（2-10年）であった。 ＴＳＰＫは両側性であったが，片側性は一人の患者にのみであった。 臨床像は、光恐怖症、裂傷および灼熱感および眼の異物感の再発エピソードによって特徴付けられた。 検査では，白っぽい細かいか粒状の星状または樹状状の上皮内不透明度が認められ，時には周囲の上皮のニボーよりわずかに上にあった。 急性期では病変の上の角膜上皮が破壊された。 局所コルチコステロイド投与後，自覚症状および客観的所見は減少した。 最も一般的な一次診断は、tspk患者はヘルペス性角膜炎の治療を受けた。

結論：TSPKはまれな再発性角膜疾患であり、主に人生の第一および第三十年に発症する。 ＴＳＰＫはほとんど両側性であるが，片側性でもあり，所見はほとんどすべての症例で非対称である。 再発は、身体的または心理的ストレスに関連して頻繁に起こる。 角膜への永久的な損傷および視力を低下させる可能性に関して、TSPKは良性および数年間の自己限定疾患とみなすことができる。 しかし、自覚症状は患者の生活の質を著しく低下させる可能性がある。 副腎皮質ホルモンとのローカル処置は再発の自覚症状、数および持続期間を減少しますが、病気を治しません。 この疾患はしばしば誤診され、誤って治療される。