목적의 평가를 임상 양상과 치료 양식 Thygeson 의 각막염(Thygeson 의 표면의 반점이 각막염-TSPK)그룹에서 환자의 긴 follow-up 에서 각막이와 면역학 병원 부서의 안과,일반 Teching 병원,샤 대학에 제공합니다.

환자 및 방법:평균 20 세의 7 명의 환자(13 눈)그룹.TSPK 의 임상 진단을받은 7 년(9-39)은 후 향적으로 평가되었다. 질병의 경과,질병의 증상 및 징후,치료의 효능 및 1 차 확립 된 진단이 평가되었다.

결과:질병의 평균 발병은 12.5 년(6-27)이었고 평균 지속 기간은 6 년(2-10)이었다. TSPK 는 6 명의 환자에서 양측 성 이었지만 일방적 인 질병은 한 명의 환자에서만 발생했습니다. 임상 사진은 눈의 광 공포증,찢어짐 및 연소 및 이물감의 반복적 인 에피소드로 특징 지어졌습니다. 심사 공개 흰 고급 세분화된 별표 모양 또는 dendriform intraepithelial 불투명성,때로는 약간 위에 niveau 의 주변 상피 있습니다. 급성기에는 병변 위의 각막 상피가 교란되었다. 주관적 증상 및 언젠가 또한 객관적인 발견은 국소 코르티코 스테로이드 투여 후 감소했다. 가장 흔한 1 차 진단 TSPK 환자는 포진 각막염 치료를 받았다.

결론:TSPK 는 삶의 첫 번째와 세 번째 십년에서 주로 발병하는 드문 재발 성 각막 질환입니다. TSPK 는 대부분 양측이지만 일방적 일 수도 있으며 결과는 거의 모든 경우에 비대칭입니다. 재발은 신체적 또는 심리적 스트레스와 관련하여 자주 발생합니다. 에 관하여는 영구 손상을 막고 잠재력을 줄이는 시력 TSPK 으로 간주 될 수 있습 양성하고 몇 년 동안 각자 한정된 질병이다. 그러나 주관적인 증상은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있습니다. 지역 치료는 부신 피질 호르몬으로 감소 주관적인 증상,수와 기간의 재발하지 않는 질병을 치료. 이 질병은 종종 잘못 진단되고 잘못 치료됩니다.