dziedziczenie X-Linked

cechy, które są określone przez allele przenoszone na chromosomie X, są określane jako X-linked. Allele związane z X wymagają specyficznej notacji: Xc lub X+, gdzie ” + ” reprezentuje dominujący allel, a mała litera to allel recesywny. Samice będą miały dwa allele związane z X (ponieważ samice są XX), podczas gdy samce będą miały tylko jeden allel związany z X (ponieważ samce są XY). Większość cech związanych z X u ludzi jest recesywna.

jednym z przykładów cechy związanej z X jest czerwono-zielona ślepota kolorów. Niech (Xc) reprezentuje allel recesywny, który powoduje ślepotę barw, a (X+) reprezentuje normalny allel dominujący. Kobiety, które są X + X + lub X + Xc mają normalne widzenie kolorów, podczas gdy kobiety XcXc są daltonistami. Samce X+Y mają normalne widzenie kolorów, podczas gdy samce XCY są daltonistami.

Punnett Squares

aby określić dziedziczenie czerwono-zielonej ślepoty na kolor (lub jakiejkolwiek innej cechy związanej z X), należy wziąć pod uwagę genotypy rodziców.Na przykład, jeśli matka jest nosicielem daltonistki (X+Xc), a ojciec ma normalne widzenie X+Y, to ich synowie mają 50% szans na daltonistkę, ponieważ dziedziczą swój chromosom X od swojej matki i ich chromosom Y od ojca. Ich córki będą miały 50% szans na bycie nosicielką (X+Xc) i 50% szans na bycie całkowicie normalną (X + X+) (patrz rysunek). Kwadrat Punnetta może być użyty do określenia wszelkich możliwych kombinacji genotypowych u rodziców.

Rodowód

oto rodowód przedstawiający dziedziczenie recesywne związane z X. Cechy te są często przekazywane z matki nośnej na chorego syna. Cechy związane z X nigdy nie są przekazywane z ojca na syna. Samce są bardziej narażone na atak niż samice. W tym rodowodzie wskazane są samice nosicielskie (heterozygotyczne) ; jednak nie wyrażają one cechy śledzonej w tym rodowodzie.