få vs många

de flesta människors DNA är uppdelat i 23 par kromosomer. Varje kromosom är en lång bit DNA.

totalt finns det över 6 miljarder enskilda delar av DNA som kan ses på. De enskilda delarna är de berömda A, G, C och T Du kanske har hört talas om.

ett standardtest tittar på en plats här och en plats där. Det ser hur många av dessa markörer (som dessa fläckar kallas) två personer har gemensamt och räknar ut släktskap på det sättet.

För mer avlägsna relationer kan detta vara ett problem. Till exempel delar halvsyskon bara cirka 25% av deras DNA. Detta gör det mycket svårt att berätta relaterade och orelaterade människor isär med så få markörer.

av en slump kommer många orelaterade personer att dela DNA med samma antal markörer som halvsyskon. Det är därför att ha en förälder eller två inblandade i testningen kan hjälpa. De kan hjälpa till att utesluta några av de som inte matchar.

men även då kanske du inte kan berätta säkert. Du skulle förmodligen bara få en procentuell chans att de två är relaterade nog att vara halvsyskon

allt detta förändras när ett företag ramper upp till hundratusentals platser. Nu får vi en tydligare bild.

När du börjar titta på så många markörer kan du göra något du inte kunde göra tidigare. Du kan rada upp dem, en efter den andra längs kromosomen. Detta låter dig återskapa en grov version av varje persons DNA.

Här är ett exempel från 23andMe av två halvsyskon:

de ljusblå områdena är långa sträckor av delat DNA uppradade efter varandra. De oskadade delarna är där markörerna inte stämmer upp.

det första du kan se är att det finns mycket delat DNA. Av skäl som jag inte kommer att gå in här visar detta att de två personerna delar cirka 25% av deras DNA. (Klicka här för att lära dig mer.)

det är från denna beräkning de räkna ut din relation. De har i huvudsak kunnat återskapa en grov version av varje persons kromosomer. Detta är helt annorlunda än de företag som tittar på tiotals markörer.

här är vad resultatet skulle se ut om ni två inte var relaterade:

som du kan se finns det ingen ljusblå skuggning. Det finns inga sträckor av delat DNA men eftersom de två är mänskliga finns det gott om delat DNA. När allt kommer omkring delar människor ungefär 99,5% av deras DNA!

nyckeln är att det inte finns några stora sträckor av identiskt DNA. Det händer bara med en ny förfader.