forskningsfremskritt innen reumatologi har blitt styrket av søket etter behandlinger av alvorlig COVID-19. Spesielt kan reumatologiske midler hjelpe pasienter med interstitial lungebetennelse med alveolær skade så farlig at det fører til alvorlig akutt respiratorisk nødsyndrom (ARDS). Intriguingly spiller cytokin storm en rolle i BÅDE ARDS og reumatologisk patologi, ifølge ekspertene.

forskning fremskritt i revmatoid artritt får fornyet interesse SOM mulig COVID-19 behandlinger.

hos en tilfeldig toere, med unntak Av Ianalumab—som er planlagt for å behandle Sjö syndrom—vurderes alle reumatologiske midler uthevet her for behandling av COVID-19.

hUC-MSC

i juni 2020 GA FDA grønt lys til En undersøkende ny narkotikasøknad arkivert Av Balyx Inc., for behandling av revmatoid artritt (RA) med friske, ikke-frosne humane navlestrengsvev mesenkymale stamceller (hUC-MSC).»våre stamcelleproduktkandidater skiller Seg fra andre ved at stamcellene høstes kort tid før administrasjonen til mottakeren, for å holde cellene friske, og opprettholde optimal levedyktighet og biologiske aktiviteter av cellene uten tilskudd av kryobeskyttende midler (F.eks. DMSO). Dette er i tråd med vår sterke tro på at cellens egnethet på administrasjonstidspunktet er en viktig faktor for deres terapeutiske effekter,» sa WENBIN Liao, MD og ADMINISTRERENDE DIREKTØR I Baylx Inc. i en pressemelding.

«Nåværende inngrep hindrer ikke utviklingen av skade hos RA-pasienter. VI tror AT BX-U001 har potensial til å hemme betennelsen, redusere eller forhindre degenerativ prosess på leddene, slik at pasientene ikke bare har lindret symptomer, men også kan unngå funksjonshemninger som ofte skyldes fellesforringelse på sent stadium av sykdommen,» la han til.Tidligere forskning har vist AT MSC utviser potensial i behandling av inflammatoriske tilstander, inflammatorisk tarmsykdom, levercirrhose, hjerneslag, multippel sklerose og mer.

Hb-adMSCs

Håp Biosciences har nylig fullført påmelding for En Fase 1/2a, åpen, enkeltdosestudie som involverer 15 pasienter med klinisk diagnostisert, aktiv RA. I studien vil pasientene få en ENKELT IV-infusjon av autologe adipose-avledede mesenkymale stamceller (hb-adMSCs).

«det primære endepunktet i denne studien er å måle antall og frekvens av bivirkninger og / eller alvorlige bivirkninger gjennom hele studiens varighet, «ifølge clinicaltrials.gov.» det andre endepunktet i denne studien er å evaluere EVNEN TIL HB-adMSCs til å endre RA-relatert betennelse via måling av Nivåer Av Tumor Nekrosefaktor alfa (TNF-a), Interleukin-6 (IL-6), C-Reaktivt Protein (CRP), Erytrocytsedimenteringshastighet (ESR) og Fellestall 66/68 etter en enkelt infusjon av autologe hb-adMSCs i opptil 12 måneder etter infusjon.»

ABX464

Etter å ha vist seg trygg og effektiv i En Fase 2a induksjonsstudie hos pasienter med moderat til alvorlig ulcerøs kolitt, samt 12-måneders vedlikeholdsstudie, er dette første i klassen, lite molekyl nå posisjonert for å takle RA.i lys Av lovende resultater i dyremodeller gjennomfører Abivax For Tiden Kliniske Fase 2a-studier for å teste sikkerheten OG tolerabiliteten AV ABX464 pluss metotreksat hos pasienter med moderat TIL alvorlig RA. Pasienter i studien hadde tidligere vist utilstrekkelig respons på metotreksat med eller uten ett eller flere antitumor nekrosefaktor alfa (TNFa) – midler, bemerket produsenten av legemidlet.»Pasienter som fullfører abx464-301-studien, har mulighet til å rulle over Til En Fase 2a åpen studie, ABX464-302, med sikte på evaluering av ett års sikkerhet og effekt AV ABX464 som vedlikeholdsbehandling ved RA,» ifølge Abivax.

PF-06650833

PF-06650833 ER en potent, selektiv hemmer av interleukin-1 reseptor-assosiert kinase 4 (irak4). Rapportering av resultater fra en fase I-studie, forfattere publisert i Arthritis Research & Terapi konkluderte med AT «PF-06650833, den første IRAK4-hemmeren som gikk inn i klinisk utvikling, har en gunstig sikkerhets-og farmakokinetisk profil og har vist tegn på farmakologisk effekt. Dataene støtter fortsatt evaluering i humane kliniske studier for behandling av revmatiske og autoimmune sykdommer.»

i forsøket senket denne agenten høysensitive C – REAKTIVT protein (hs-CRP) nivåer, med bare milde bivirkninger, inkludert hodepine, gastrointestinale sykdommer og akne. Det er viktig at stoffet ikke utløste metabolisme via CYP3A.

Pfizer, produsenten av stoffet, forventer resultater AV en randomisert klinisk studie PF-06650833 som involverer 450 deltakere å slippe i 2022, ifølge fremskrivninger som tilbys på clinicaltrials.gov.

ianalumab

det finnes ingen godkjente behandlinger for primær Sjö syndrom (pSS), som er preget av b-celle hyperaktivitet. Utsiktene for slik behandling kan endres med introduksjonen AV IANALUMAB (VAY736), et anti-B-celleaktiverende faktorreseptor Fullt humant IgG1 monoklonalt antistoff, som ble utviklet for direkte antistoffavhengig cellulær toksisitetsmediert b-celledeplesjon.

Resultater fra en fase 2b-studie som var ment å fastslå en dose-respons-sammenheng over ET OMRÅDE MED VAY736-doser, med det primære utfallet som endringer fra baseline I EULAR Sjö Syndrome Disease Activity index (ESSDAI) over 24 uker som det primære endepunktet. I studien ble 190 pasienter med pSS randomisert 1: 1:1: 1 til månedlige subkutane injeksjoner av enten placebo eller en AV tre VAY736 doser: 5 mg, 50 mg og 300 mg.

i et abstrakt presentert På American College Of Rheumatology 2019 årsmøte, konkluderte forfatterne følgende:

«DET definerte primære endepunktet som vurderte ESSDAI ble oppfylt, og viste statistisk signifikant doserespons for ianalumab med klinisk viktig forbedring i forhold til placebo ved høyeste testede dose. Den foreløpige sikkerhetsprofilen var god. Fremtidig analyse vil fokusere på PK og immunogenisitet, spytt-og tårestrømsparametere og utforskning AV ESSDAI-domener, og den pågående blindede behandlingsperioden frem Til Uke 52.»ESSDAI ER en systemisk sykdomsaktivitetsindeks opprettet for å vurdere sykdomsaktivitet hos pasienter med primært Sjö syndrom, OG ER nå gullstandarden for å måle sykdomsaktivitet i kliniske studier, ifølge forfatterne av en brukerhåndbok publisert i BMJ.