II A ecologia e a história determinam a distribuição

além dos aspectos descritivos da biogeografia, existem fatores distintos que determinam a distribuição de uma dada espécie. Em alguns casos, a distribuição é limitada porque uma espécie pode não ser adaptada para viver em certos ambientes. Por exemplo, os delfinídeos tropicais podem não chegar a latitudes mais altas devido a limitações em suas habilidades de termorregulação em água mais fria ou encontrar alimentos em diferentes habitats. Mas a concorrência também pode ser um factor. Ao longo da maior parte de sua Cordilheira, o peixe-boi da Índia Ocidental (Trichechus manatus) ocorre em habitats costeiros e ribeirinhos. No entanto, não se estende até o Rio Amazonas, onde ocorre exclusivamente o manatim Amazônico de água doce (T. inunguis), embora ocupe as áreas costeiras de ambos os lados da Foz do rio. Aqui, as duas espécies são parapátricas ,e a exclusão competitiva é provável no trabalho (Marsh et al., 2011).as capacidades de dispersão dos organismos podem explicar parcialmente por que as espécies ocorrem em algumas áreas e não em outras. Por exemplo, a falta de otariídeos no Atlântico Norte provavelmente não se deve à falta de habitat adequado, mas sim à incapacidade das espécies do Pacífico Norte ou do Atlântico Sul para lá chegar. É claro que também se poderia ligar isto às suas necessidades ecológicas, na medida em que a dispersão para o Atlântico Norte seria mais provável se as espécies do Pacífico Norte variassem suficientemente a norte para que os animais se dispersassem através do Oceano Árctico através do Norte da América do Norte ou da Eurásia. Para algumas espécies que separaram populações alopátricas (ex., Golfinho de Commerson, Cephalorhynchus commersonii), dispersão de uma região para a outra é uma explicação provável para a sua distribuição. Em outros casos, eventos de vicariância podem explicar distribuições alopátricas (Nelson e Rosen, 1981; Wiley, 1998). Por exemplo, as duas subespécies de golfinho do Rio Indiano (Platanista gangetica) ocorrem em diferentes sistemas fluviais, o indo e o Ganges–Brahmaputra. Mas esses rios costumavam ser conectados, e, portanto, a separação geográfica das populações é de um evento de vicariância bastante recente.mudanças de grande escala no ambiente podem ter influências dramáticas nas distribuições de espécies. Em tempos de resfriamento global, correntes de fronteira Frias nas bacias oceânicas estendiam-se mais para o Equador. Este, por sua vez, permitiu espécies de clima temperado para dispersar toda a linha do equador para habitats semelhantes no hemisfério oposto, dando origem a antitropical espécies, tais como dusky golfinhos (Lagenorhynchus obscurus) no Hemisfério Sul e que estão estreitamente relacionadas com o branco do Pacífico lados dolphin (L. obliquidens) no Pacífico Norte (Harlin-Cognato, 2010). Entre as espécies antitropicais e os pares de espécies, algumas tendências em suas distribuições são aparentes. Embora a baleia-piloto de barbatanas longas (Globicephala melas), só tenha sido registrada ao vivo do Atlântico Norte e do Hemisfério Sul, mais de 1000 crânios desta espécie foram desenterrados no Japão, e provavelmente foi caçado até a extinção (Caça à baleia, Japonês, este volume). Para o resto das sete espécies e pares de espécies antitropicais mais ou menos reconhecidos, todos, exceto o Hiperodonte-baleia-bottlenose (que também ocorre no Atlântico Norte) têm seus membros do Norte limitados ao Pacífico Norte. Talvez as condições oceanográficas e climáticas que permitem a dispersão transequatorial de espécies temperadas ocorram mais frequentemente ou se tornem mais desenvolvidas na bacia do Pacífico do que no Atlântico. Baleias-direitas (Balaena spp.) apresentar um cenário ligeiramente diferente, mas consistente com este padrão. Agora reconhecida como três espécies distintas, análises moleculares indicam que a espécie no Pacífico Norte (B. japonica) e do Oceano Austral (B. australis) são mais estreitamente relacionados entre si do que é para o Atlântico Norte espécies (B. glacialis), sugerindo uma mais recente transequatorial dispersão na bacia do Pacífico, possivelmente devido ao comportamento coletivo durante a direita condições ecológicas (Berdahl et al., 2016). As comparações acima não incluem as espécies migrantes latitudinais, como muitas das espécies de balaenopterídeos. Para estes, a sua ocorrência sazonal em baixas latitudes facilita grandemente a dispersão transequatorial e não exigiria provavelmente qualquer alteração significativa nas condições oceanográficas ou climáticas.os migrantes latitudinais, no entanto, apresentam questões sobre a vantagem seletiva de realizar tais movimentos extensos-às vezes cobrindo milhares de milhas (por exemplo, baleias cinzentas, Eschrichtius robustus e baleias jubarte, Megaptera novaeangliae). Sua ocorrência em altas latitudes pode ser explicada pela maior abundância de alimentos, mas a vantagem seletiva para seus movimentos sazonais para áreas de inverno menos produtivas não é tão aparente. O fato de que eles ocorrem em altas latitudes na época de inverno com alguma regularidade significa que escapar do frio de inverno pode não ser um fator importante para os adultos. O parto em climas mais quentes faz sentido, e o acasalamento durante a mesma estação pode levar a movimentos grossistas de uma população. Uma explicação alternativa é que eles deixam altas latitudes no inverno para escapar das baleias assassinas, que ocorrem em densidades muito mais altas nestas áreas (Corkeron e Connor, 1999).para além dos mecanismos subjacentes à distribuição de uma única espécie, é possível inferir as origens de comunidades ecológicas inteiras. One approach is known as vicariance biogeography (Nelson and Rosen, 1981; Wiley, 1988). Os biogeógrafos de vicariância buscam congruência entre as relações filogenéticas entre as espécies e suas distribuições geográficas. Distribuições de espécies podem ser sobrepostas em árvores filogenéticas para criar o que são chamados cladogramas de área(Fig. 1). Se os cladogramas de área de vários taxa superiores não relacionados, mas geograficamente semelhantes, forem congruentes, é uma boa prova de que uma sequência específica de eventos de vicariância operou em todos esses taxa como mecanismos de especiação. Além disso, pode permitir que o pesquisador Faça inferências sobre os centros de origem para os táxons superiores sendo considerados (veja também Myers e Giller, 1988).

a Figura 1. Em biogeografia de vicariância, os padrões de especiação são determinados por eventos de vicariância. A análise tenta reconstruir a sequência de eventos de vicariância usando o padrão de relações evolutivas dentro de um grupo de espécies relacionadas com distribuições alopátricas. A) as espécies “A,” “B,” E “C” ocupam as faixas I, II e III, respectivamente. (B) Se uma análise filogenética determina que “B” e “C” são espécies irmãs para a exclusão da”,” este padrão de relacionamento é aplicado aos seus respectivos geográfica intervalos em uma área cladogram. C) neste cenário, a gama das espécies ancestrais é dividida pela primeira vez por um evento de vicariância em metade norte e metade sul. As populações dessas duas áreas speciate em espécie “A” e “A.” Espécies “de Um” é a inferir imediata ancestral comum para “B” e “C”. Uma posterior vicariance evento divide-se o intervalo de “A” em oriental e ocidental metades, dando origem a espécies “B” e “C”. Se não relacionado grupos de espécies ocupando estas áreas apresentam congruentes área cladograms, o apoio para esta sequência de vicariance eventos é reforçada.

Se possível, deve-se tentar incorporar o registro fóssil e geológico ao inferir mecanismos históricos na biogeografia, especialmente entre táxons distantes relacionados (Thewissen, 2014). Um caso em ponto pode ser visto nos golfinhos do rio. Entre os golfinhos do rio, Inia e Pontoporia parecem ser parentes mais próximos entre as espécies existentes, o primeiro ocupando vários rios sul-americanos que fluem para o Atlântico, e o último ocorrendo ao longo da costa atlântica da América do Sul. No entanto, o parente mais próximo deste par é provavelmente Lipotes, que foi encontrado no Rio Yangtze na China até sua recente provável extinção (Turvey et al., 2007). É provável que a mudança geológica nos fluxos fluviais (para o Oceano Pacífico) e habitats próximos a terra, especialmente na América do Sul, tenha contribuído para essas relações.

num contexto recente, as actividades humanas têm desempenhado e estão a desempenhar um papel na alteração das distribuições de espécies, na maioria das vezes sob a forma de redução da Gama. Por exemplo, a caça pode ter desempenhado algum papel na extirpação de baleias cinzentas (Eschrichtius robustus) do Atlântico Norte. Mais indiretas, mas também dramáticas, serão as mudanças ou reduções nas distribuições das espécies devido às mudanças climáticas, especialmente em altas latitudes.