poucos vs. muitos

A maioria do ADN das pessoas é dividido em 23 pares de cromossomas. Cada cromossoma é um pedaço longo de ADN.

no total, há mais de 6 bilhões de partes individuais do DNA que podem ser olhadas. As partes individuais são as famosas A’s, G’s, C’s e T’s de que deves ter ouvido falar.

um teste padrão olha para um ponto aqui e um ponto ali. Ele vê quantos desses marcadores (como esses pontos são chamados) duas pessoas têm em comum e descobre a relação dessa forma.para relações mais distantes, isso pode ser um problema. Por exemplo, meio-irmãos apenas compartilham cerca de 25% de seu DNA. Isso torna muito difícil distinguir pessoas relacionadas e não relacionadas com tão poucos marcadores.

Por acaso, muitas pessoas não relacionadas compartilham DNA no mesmo número de marcadores que meio-irmãos. É por isso que ter um ou dois pais envolvidos no teste pode ajudar. Eles podem ajudar a excluir alguns dos que não combinam.

mas mesmo assim você pode não ser capaz de dizer com certeza. Você provavelmente teria apenas uma chance percentual de que os dois estão relacionados o suficiente para ser meio irmãos

tudo isso muda quando uma empresa ramps até centenas de milhares de pontos. Agora temos uma imagem mais clara.

Quando você começa a olhar para tantos marcadores, você pode fazer algo que você não poderia fazer antes. Você pode alinhá-los, um após o outro ao longo do cromossomo. Isto permite-lhe recriar uma versão áspera do ADN de cada pessoa.

Aqui está um exemplo de 23andMe de dois meios-irmãos:

as áreas de azul claro são longas extensões de ADN partilhado alinhadas uma após a outra. As partes não marcadas são onde os marcadores não se alinham.

A primeira coisa que você pode ver é que há um monte de DNA compartilhado. Por razões que não vou entrar aqui, isso mostra que as duas pessoas compartilham cerca de 25% de seu DNA. (Clique aqui para saber mais.)

é a partir deste cálculo que eles descobrir a sua relação. Eles foram essencialmente capazes de recriar uma versão áspera dos cromossomos de cada pessoa. Isto é completamente diferente das empresas que olham para dezenas de marcadores.

aqui está Qual seria o resultado se vocês os dois não estivessem relacionados:

Como podem ver, não há sombreamento azul claro. Não há extensões de DNA compartilhado, embora uma vez que os dois são humanos, há uma abundância de DNA compartilhado. Afinal de contas, os humanos partilham algo como 99,5% do seu ADN!a chave é que não há grandes extensões de ADN idêntico. Isso só acontece com um ancestral recente.