Articles

Limfom limfoblastic (limfom non-Hodgkins)

  • ce este limfom limfoblastic (limfom non-hodgkin)
  • statistici privind limfom limfoblastic (limfom non-hodgkin)
  • factori de risc pentru limfom limfoblastic (limfom non-hodgkin)
  • progresia limfomului limfoblastic (limfom non-hodgkin)
  • progresia limfomului limfoblastic (limfom non-hodgkin)
  • limfom Hodgkin)
  • simptomele limfomului limfoblastic (limfom non-Hodgkin)
  • examinarea clinică a limfomului limfoblastic (limfom non-Hodgkin)
  • cum este limfomul limfoblastic (limfom non-Hodgkin) Diagnosticat?
  • prognosticul limfomului limfoblastic (limfom non-Hodgkin)
  • cum este tratat limfomul limfoblastic (limfom non-Hodgkin)?
  • limfom limfoblastic (limfom non-Hodgkin) referințe

ce este limfomul limfoblastic (limfom non-Hodgkin)

Limfomul este cancer al sistemului limfatic și poate fi împărțit în continuare în limfomul Hodgkin și non-Hodgkin. Limfomul limfoblastic este clasificat sub limfomul non-Hodgkin.
sistemul limfatic este o parte importantă a sistemului imunitar al organismului care ne ajută să luptăm împotriva infecțiilor. Este compus din ganglioni limfatici, timus (o glandă din spatele osului sânului), splină și măduvă osoasă, care sunt conectate prin vase limfatice mici.
limfa este un lichid incolor care circulă în sistemul limfatic. Conține limfocite care sunt celule albe din sânge care luptă împotriva infecțiilor. Există 2 tipuri de limfocite: Celulele B și celulele T. Limfomul limfoblastic implică celule T imature în 85-90% din cazuri și celule B imature în restul cazurilor.
limfomul limfoblastic este foarte asemănător cu leucemia numită leucemie limfoblastică acută (lla). Toate implică în principal limfocite în sânge și măduva osoasă, în timp ce limfomul limfoblastic implică limfocite în timus și ganglioni limfatici. Cu toate acestea, poate afecta și alte locuri decât acestea, de exemplu splina și măduva osoasă.

statistici privind limfomul limfoblastic (limfom non-Hodgkin)

limfomul limfoblastic este o formă mai puțin frecventă de limfom non-Hodgkin, reprezentând aproximativ 4% din toate limfoamele non-Hodgkin. Limfomul limfoblastic, cu toate acestea, este mai frecvent la copii și adolescenți, reprezentând aproximativ o treime din toate limfoamele non-Hodgkin din copilărie. Afectează mai frecvent bărbații decât femelele.

factorii de risc pentru limfomul limfoblastic (limfom non-Hodgkin)

cauza exactă nu este cunoscută.
factori posibili care cresc riscul de a dezvolta limfom limfoblastic:

  • modificări genetice
  • infecție virală
  • chimioterapie și radioterapie

progresia limfomului limfoblastic (limfom non-Hodgkin)

pacienții cu subtipul de limfom limfoblastic cu celule B vin de obicei cu leucemie, deoarece boala se manifestă rar ca tumori solide. Cele mai multe cazuri apar la copii.subtipul de celule T, pe de altă parte, cauzează de obicei o tumoare în timus (în spatele sternului), dar poate provoca, de asemenea, mărirea și boala ganglionilor limfatici. Acest tip de afectare limfatică este de obicei urmată de apariția leucemiei.
ca toate celelalte limfoame non-Hodgkin, limfomul limfoblastic este pus în scenă de la I la IV.
Etapa I-limfom care implică 1 site-ul ganglionilor limfatici
etapa II – mai multe site – uri de limfom pe 1 parte a diafragmei
etapa III-limfom pe ambele părți ale diafragmei, inclusiv splina
etapa IV-limfom în site-uri din afara ganglionilor limfatici (de exemplu, măduvă, creier)

cum este limfom limfoblastic (limfom non-Hodgkin) diagnosticat?

medicul va extrage sânge pentru a fi trimis la laborator pentru evaluarea cantității și funcției celulelor sanguine, a funcției organelor (de exemplu ficatul), a nivelului enzimei LDH pentru predicția prognosticului.

prognosticul limfomului limfoblastic (limfom non-Hodgkin)

limfomul limfoblastic este o boală agresivă, dar potențial vindecabilă. Acest lucru este valabil mai ales atunci când subtipul de celule B apare la copii.
cu tratamentul actual, rata globală de supraviețuire după 5 ani la copii este de 80-90%, în timp ce la adulți este de 45-55%.
boala are o perspectivă mai slabă dacă sunt prezenți următorii factori:

  • vârsta (>30-40)
  • nivel crescut al unei enzime numite lactat dehidrogenază (LDH)
  • implicarea creierului, măduvei spinării, măduvei osoase și extranodale (în afara ganglionilor limfatici)
  • stadiul IV al bolii
  • b simptome (febră mare, transpirații nocturne, scădere în greutate)
  • anemie
  • răspuns parțial sau tardiv la tratament

cum este tratat limfomul limfoblastic (limfomul non-Hodgkin)?

chimioterapia produce un răspuns bun. Se utilizează de obicei regimul pentru leucemia limfoblastică acută. La pacienții adulți, poate fi utilizat un regim alternativ, de exemplu regimul CHOP.
la adulți, transplantul de măduvă osoasă (BMT) poate oferi o supraviețuire globală crescută, de obicei la pacienții la care boala revine pentru prima dată și care au factori prognostici favorabili. În limfomul limfoblastic, transplantul alogen (tranplant de la o altă ființă umană fără legătură) poate produce o rată de răspuns mai mare, dar are și o rată de respingere mai mare.

limfom limfoblastic (limfom non-Hodgkin) referințe

  1. Hoelzer D, Gokbuget N. tratamentul limfomului limfoblastic la adulți. Cel Mai Bun Pract Res Clin Haematol 2003; 15(4): 713-28.
  2. limfom limfoblastic . 2004 . Disponibil de la:
  3. Souhaimi și colab., editori. Oxford Manual de Oncologie. A 2-a ed. Oxford; New York: Oxford University Press; 2002.
  4. Wang SE, Wun T. limfom, limfoblastic . 2004 . Disponibil de la: URL: http://www.emedicine.com/med/topic1364.htm