• Cos’è il linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• Statistiche sul linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• Fattori di Rischio per il linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• Progressione di linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• i Sintomi di linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• Esame Clinico del linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin)
• Come linfoma Linfoblastico (linfoma non-hodgkin) Diagnosticato?
• Prognosi del linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)
• Come viene trattato il linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)?
• Linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin) Riferimenti

Cos’è il linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)

Il linfoma è il cancro del sistema linfatico e può essere ulteriormente suddiviso in linfoma di Hodgkin e non Hodgkin. Il linfoma linfoblastico è classificato sotto il linfoma non Hodgkin.
Il sistema linfatico è una parte importante del sistema immunitario del corpo che ci aiuta a combattere le infezioni. È composto dai linfonodi, timo (una ghiandola dietro l’osso del seno), milza e midollo osseo, che sono collegati da piccoli vasi linfatici.
La linfa è un fluido incolore che circola nel sistema linfatico. Contiene linfociti che sono globuli bianchi che combattono l’infezione. Esistono 2 tipi di linfociti: cellule B e cellule T. Il linfoma linfoblastico coinvolge le cellule T immature nell ‘ 85-90% dei casi e le cellule B immature nel resto dei casi.
Il linfoma linfoblastico è molto simile alla leucemia chiamata leucemia linfoblastica acuta (LLA). TUTTO coinvolge principalmente linfociti nel sangue e nel midollo osseo, mentre il linfoma linfoblastico coinvolge linfociti nel timo e nei linfonodi. Tuttavia, può anche interessare siti diversi da questi, ad esempio la milza e il midollo osseo.

Statistiche sul linfoma linfoblastico (linfoma non-Hodgkin)

Il linfoma linfoblastico è una forma non comune di linfoma non-Hodgkin, che rappresenta circa il 4% di tutti i linfomi non-Hodgkin. Il linfoma linfoblastico, tuttavia, è più comune nei bambini e negli adolescenti, costituendo circa un terzo di tutti i linfomi non Hodgkin nell’infanzia. Colpisce più comunemente i maschi rispetto alle femmine.

Fattori di rischio per il linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)

La causa esatta è sconosciuta.
Possibili fattori che aumentano il rischio di sviluppare linfoma linfoblastico:

• alterazioni Genetiche
• infezione Virale
• la Chemioterapia e la radioterapia

Progressione di linfoma Linfoblastico (linfoma non-Hodgkin)

i Pazienti con B-cellula sottotipo di linfoma linfoblastico di solito venire con la leucemia, la malattia raramente si manifestano come tumori solidi. La maggior parte dei casi si verifica nei bambini.
Il sottotipo delle cellule T, d’altra parte, causa tipicamente un tumore nel timo (dietro lo sterno) ma può anche causare ingrossamento e malattia dei linfonodi. Questo tipo di coinvolgimento linfatico è solitamente seguito dallo sviluppo di leucemia.
Come tutti gli altri linfomi non Hodgkin, il linfoma linfoblastico è in scena da I a IV.
Stadio I – Linfoma che coinvolge 1 sito linfonodale
Stadio II – Siti multipli di linfoma su 1 lato del diaframma
Stadio III – Linfoma su entrambi i lati del diaframma, compresa la milza
Stadio IV – Linfoma in siti al di fuori dei linfonodi (ad esempio, midollo, cervello)

Come viene diagnosticato il linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)?

Il medico preleverà un po ‘ di sangue da inviare al laboratorio per valutare la quantità e la funzione delle cellule del sangue, la funzione degli organi (ad esempio il fegato), il livello dell’enzima LDH per la previsione della prognosi.

Prognosi del linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin)

Il linfoma linfoblastico è una malattia aggressiva ma potenzialmente curabile. Ciò è particolarmente vero quando il sottotipo di cellule B si verifica nei bambini.
Con il trattamento attuale, il tasso di sopravvivenza globale dopo 5 anni nei bambini è dell ‘ 80-90%, mentre negli adulti è del 45-55%.
La malattia ha una prospettiva più povera se sono presenti i seguenti fattori:

• Età (>30-40)
• Aumento dei livelli di un enzima chiamato lattato deidrogenasi (LDH)
• Cervello, midollo spinale, midollo osseo, e extranodale (al di fuori dei linfonodi) coinvolgimento
• malattia in Stadio IV
• B sintomi (febbre alta, sudorazione notturna, perdita di peso)
• Anemia
• Parziale o tardiva risposta al trattamento

Come linfoma Linfoblastico (linfoma non-Hodgkin) Trattati?

La chemioterapia produce una buona risposta. Di solito viene utilizzato il regime per la leucemia linfoblastica acuta. Nei pazienti adulti può essere utilizzato un regime alternativo, ad esempio il regime CHOP.
Negli adulti, il trapianto di midollo osseo (BMT) può offrire un aumento della sopravvivenza globale, di solito nei pazienti in cui la malattia si ripresenta per la prima volta e che hanno fattori prognostici favorevoli. Nel linfoma linfoblastico, il trapianto allogenico (tranplant da un altro essere umano non correlato) può produrre un tasso di risposta più elevato, ma ha anche un tasso di rigetto più elevato.

Linfoma linfoblastico (linfoma non Hodgkin) Riferimenti

1. Hoelzer D, Gokbuget N. Trattamento del linfoma linfoblastico negli adulti. Best Pract Res Clin Haematol 2003; 15(4): 713-28.
2. Linfoma linfoblastico . 2004 . Disponibile da:
3. Souhaimi et al, editori. Libro di testo di Oxford di Oncologia. 2 ° ed. Oxford; New York : Oxford University Press; 2002.
4. Wang SE, Wun T. Linfoma, linfoblastico . 2004 . Disponibile da: URL: http://www.emedicine.com/med/topic1364.htm