• ¿Qué es el linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• Estadísticas sobre el linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• los Factores de Riesgo para el linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• la Progresión del linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• los Síntomas de linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• el Examen Clínico de linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin)
• ¿Cómo es el linfoma Linfoblástico (linfoma no hodgkin) ¿Diagnosticado?
• Pronóstico del linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
• ¿Cómo se trata el linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)?
• Linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin) Referencias

Qué es el linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)

El linfoma es cáncer del sistema linfático y se puede dividir en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma linfoblástico se clasifica en linfoma no Hodgkiniano.El sistema linfático es una parte importante del sistema inmunitario del cuerpo que nos ayuda a combatir las infecciones. Está compuesto por los ganglios linfáticos, el timo (una glándula situada detrás del esternón), el bazo y la médula ósea, que están conectados por pequeños vasos linfáticos.La linfa es un líquido incoloro que circula en el sistema linfático. Contiene linfocitos, que son glóbulos blancos que combaten las infecciones. Hay 2 tipos de linfocitos: células B y células T. El linfoma linfoblástico involucra células T inmaduras en 85-90% de los casos y células B inmaduras en el resto de los casos.El linfoma linfoblástico es muy similar a la leucemia llamada leucemia linfoblástica aguda (LLA). Todos involucran principalmente linfocitos en la sangre y la médula ósea, mientras que el linfoma linfoblástico involucra linfocitos en el timo y los ganglios linfáticos. Sin embargo, también puede afectar a otros lugares, por ejemplo, el bazo y la médula ósea.

Estadísticas sobre linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)

El linfoma linfoblástico es una forma poco común de linfoma no Hodgkin, que representa aproximadamente el 4% de todos los linfomas no Hodgkin. Sin embargo , el linfoma linfoblástico es más común en niños y adolescentes, ya que representa aproximadamente un tercio de todos los linfomas no Hodgkin en la infancia. Afecta más comúnmente a los hombres que a las mujeres.

Factores de riesgo de linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)

Se desconoce la causa exacta.Factores posibles que aumentan el riesgo de desarrollar linfoma linfoblástico:

• Cambios genéticos
• Infección viral
• Quimioterapia y radioterapia

Progresión del linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)

Los pacientes con el subtipo de linfomas linfoblásticos de células B suelen presentar leucemia, ya que la enfermedad rara vez se manifiesta como tumores sólidos. La mayoría de los casos ocurren en niños.El subtipo de células T, por otro lado, suele causar un tumor en el timo (detrás del esternón), pero también puede causar agrandamiento y enfermedad de los ganglios linfáticos. Este tipo de afectación linfática suele ir seguido del desarrollo de leucemia.Al igual que todos los demás linfomas no Hodgkin, el linfoma linfoblástico se estadifica de I a IV.Linfoma en estadio I que afecta el sitio de 1 ganglio linfático Estadio II-Múltiples sitios de linfoma en 1 lado del diafragma Linfoma en ambos lados del diafragma, incluso Linfoma en estadio IV del bazo en sitios fuera de los ganglios linfáticos (por ejemplo, médula ósea, cerebro)

¿Cómo se diagnostica el linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)?

El médico extraerá un poco de sangre para enviarla al laboratorio para evaluar la cantidad y la función de las células sanguíneas, la función de los órganos (por ejemplo, el hígado) y el nivel de la enzima LDH para la predicción del pronóstico.

el Pronóstico del linfoma Linfoblástico (linfoma no Hodgkin)

el linfoma Linfoblástico es una enfermedad agresiva, pero potencialmente curable. Esto es particularmente cierto cuando el subtipo de células B se presenta en niños.Con el tratamiento actual, la tasa de supervivencia global después de 5 años en niños es del 80-90%, mientras que en adultos es del 45-55%.
La enfermedad tiene un pronóstico más precario si se presentan los siguientes factores:

• Edad (>30-40)
• Aumento de los niveles de una enzima llamada lactato deshidrogenasa (LDH)
• Compromiso del cerebro, la médula espinal, la médula ósea y el conducto extraganglionar (fuera de los ganglios linfáticos)
• Enfermedad en estadio IV
• Síntomas B (fiebre alta, sudores nocturnos, pérdida de peso)
• Anemia
• Respuesta parcial o tardía al tratamiento

¿Cómo se trata el linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)?

La quimioterapia produce una buena respuesta. Normalmente se utiliza el régimen para la leucemia linfoblástica aguda. En pacientes adultos, se puede utilizar un régimen alternativo, por ejemplo, el régimen CHOP.En adultos, el trasplante de médula ósea (TMO) puede ofrecer un aumento de la supervivencia general, por lo general en pacientes en los que la enfermedad reaparece por primera vez y que tienen factores de pronóstico favorables. En el linfoma linfoblástico, el trasplante alogénico (trasplante de otro ser humano no relacionado) puede producir una tasa de respuesta más alta, pero también tiene una tasa de rechazo más alta.

Linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin) Referencias

1. Hoelzer D, Gokbuget N. Tratamiento del linfoma linfoblástico en adultos. Best Pract Res Clin Haematol 2003; 15 (4): 713-28.Linfoma linfoblástico. 2004 . Disponible en:
2. Souhaimi et al, editores. Oxford Textbook of Oncology. 2nd ed. Oxford; Nueva York: Oxford University Press; 2002.
3. Wang SE, Wun T. Linfoma linfoblástico . 2004 . Disponible en: URL: http://www.emedicine.com/med/topic1364.htm