myelodysplastisten oireyhtymien (MDS) hoitotapa riippuu useista tekijöistä, kuten:

• MYELODYSPLASTISTEN oireyhtymien (MDS) tyyppi
• myelodysplastisten oireyhtymien (MDS) prognostiset pisteet (riskiryhmä)
• henkilön ikä, yleinen terveys ja mieltymykset

jotkut MYELODYSPLASTISTEN oireyhtymien (MDS) potilaat, joilla ei ole kovin alhaisia verisolumääriä tai kiusallisia oireita ei välttämättä tarvitse hoitaa heti.

jos hoitoa tarvitaan, kantasolusiirtoa (SCT) pidetään yleensä ainoana mahdollisena keinona parantaa myelodysplastista oireyhtymää, joten se voi olla sopiva hoito nuoremmille, suhteellisen terveille potilaille, jos sopiva luovuttaja on saatavilla. Valitettavasti monet MDS: stä kärsivät ovat iäkkäitä tai huonokuntoisia eivätkä välttämättä ole hyviä ehdokkaita SCT: hen.

kun SCT ei ole vaihtoehto, MDS: n paraneminen on hyvin epätodennäköistä, mutta sitä voidaan usein silti hoitaa. Hoidon päätavoitteena on lievittää oireita ja välttää komplikaatioita ja sivuvaikutuksia.

Jos Alhainen verenkuva aiheuttaa ongelmia, elintoimintoja tukevista hoidoista, kuten verensiirroista tai verisolujen kasvutekijöistä, voi olla apua. Huolellinen yleissairaanhoito ja toimenpiteet infektioiden ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi ovat myös erittäin tärkeitä. Tukihoito on tärkeää riippumatta siitä, saako henkilö muita hoitoja MDS.

Jos muuta hoitoa tarvitaan, solunsalpaajalääke, kuten atsasitidiini (Vidaza) tai desitabiini (Dakogeeni), on usein ensimmäinen valinta, erityisesti potilaille, joilla on pienemmän riskin MDS: n muotoja. Nämä lääkkeet voivat usein parantaa veriarvoja, ja monet potilaat tarvitsevat vähemmän verensiirtoja ja heillä on parempi elämänlaatu ja vähemmän väsymystä. Nämä lääkkeet voivat myös auttaa joitakin ihmisiä elämään pidempään. Toinen vaihtoehto joillekin ihmisille voi olla lääkkeitä tukahduttaa immuunijärjestelmää, kuten ATG ja siklosporiini.

Jos henkilöllä on Del(5q) – tyyppinen MDS (jossa soluista puuttuu osa kromosomista 5), lenalidomidia (Revlimid) käytetään usein ensimmäisenä hoitona. Jos tämä lääke ei auta, atsasitidiinin tai desitabiinin hoito on usein seuraava vaihtoehto.

joillekin potilaille, joilla on kehittyneempi myelodysplastinen oireyhtymä, kuten potilaille, joiden prognostiset pisteet ovat suuri riski tai suurempi, tai potilaille, joiden MDS näyttää olevan tulossa akuutiksi myelooinen leukemia (AML), tavanomaiset kemoterapialääkkeet voivat olla vaihtoehto. Valitettavasti tämä hoito voi usein olla liian myrkyllistä potilaille, jotka ovat iäkkäitä tai joilla on monia muita lääketieteellisiä ongelmia. Nuorille ja terveille potilaille hoito on kuitenkin samankaltainen kuin AML-hoito.

Jos jokin hoitomuoto ei tehoa (tai jos se lakkaa toimimasta), voidaan kokeilla toista. Kliinisissä kokeissa tutkitaan myös monia uusia MDS: n hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Koska parhaat vaihtoehdot MDS: n hoitoon eivät ole selkeitä, ja koska MDS: stä tulee usein vaikea hoitaa ajan myötä, kliiniseen tutkimukseen osallistuminen voi olla hyvä vaihtoehto jossain vaiheessa. Keskustele terveydenhuollon joukkue lisätietoja kliinisistä tutkimuksista, jotka saattavat olla oikea sinulle.

tässä annetut hoitotiedot eivät ole American Cancer Societyn virallista käytäntöä, eikä niitä ole tarkoitettu lääketieteellisiksi neuvoiksi korvaamaan syöpähoitotiimin asiantuntemusta ja harkintaa. Sen tarkoituksena on auttaa sinua ja perhettäsi tekemään tietoon perustuvia päätöksiä yhdessä lääkärisi kanssa. Lääkärilläsi voi olla syitä ehdottaa näistä yleisistä hoitovaihtoehdoista poikkeavaa hoitosuunnitelmaa. Älä epäröi kysyä häneltä kysymyksiä hoitovaihtoehdoistasi.