Enantiomers

입체 이성체의 유형이 이성체의 안정성을 더욱 높이기 위해 원자에서 두 개의 분자와 동일하지만 그들의 배열은 공간에서 다릅니다. 두 가지 주요 형태의 stereoisomerism 는 diastereomerism(‘등 시스-트랜스 이성질체’)과 광학 이성질체(으로도 알려진’enantiomerism’및’카이랄’). 광학 이성체는 입체 이성체를 형성할 때 비대칭 센터는 현재;예를 들면,탄소 네 개의 서로 다른 그룹에 결합니다. 거울상 이성질체는 두 개의 광학 이성질체(즉,서로의 반사 인 이성질체)입니다. 한 이성질체의 모든 입체 센터는 다른 이성질체에서 반대 구성을 갖습니다. 그들이 공유하는 동일한 화학적 구조 및 화학 결합을 하지만,다른 세 가지 차원 배치의 원자들이 그렇게 그들은 거울 이미지,많은 사람의 왼쪽과 오른쪽 손이다. 화합물 enantiomers 의 각각 다른 동일한 물리적 특성을 제외한 방향에서 그들이 회전 polarized light 고 그들이 어떻게 상호 작용과 함께 다양한 광학 이성체의 기타 화합물입니다.

아미노산 알라닌은 엔탄티오머의 예이다. D-알라닌과 L-알라닌의 두 구조는 중첩 할 수 없습니다. 자연에서 아미노산의 L-형태 만이 단백질을 만드는데 사용됩니다. 일부 d 형태의 아미노산은 박테리아의 세포벽에서 볼 수 있지만 단백질에서는 결코 볼 수 없습니다. 유사하게,포도당의 D-형태는 광합성의 주요 생성물이며 분자의 L-형태는 자연에서 거의 보이지 않는다.

키랄 탄소를 포함하는 유기 화합물은 일반적으로 두 개의 비 중첩 구조를 갖는다. 이러한 두 개의 구조는 서로의 거울상이고,따라서 일반적으로 불리는 enantiomorphs;그러므로,이 구조적 특성은 이제 일반적으로 enantiomerism. 거울상 화합물은 검출의 한계 내에서 단 하나의 키랄성의 분자를 갖는 샘플을 지칭한다.

서로의 거울상 이성질체는 종종 거울상 이성질체 인 다른 물질과 상이한 화학 반응을 나타낸다. 이후 많은 분자의 몸에서 살아있는 존재들 enantiomers,자신이 때로는 큰 차이가의 효과에 두 enantiomers 에 살아있는 존재. 에서 마약,예를 들어,자주 하나만 약품의 enantiomers 에 대한 책임이 원하는 생리적인 효과를,다른 동안 거울상이 덜 활성화,비활성 상태,또는 때로는 책임에 대한 부작용 등이 있습니다. 이 때문에 발견,약물로 구성되어 단 하나의 거울상(“enantiopure”)개발할 수 있습을 향상 약리 효험 그리고 때로는 멀리로 어떤 부작용이 있습니다.