• Wat is Lymfoblastische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• Statistieken over Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• risicofactoren voor Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• Progressie van Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• de Symptomen van Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• het Klinisch Onderzoek van Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom)
• Hoe wordt de Lymfatische lymfeklierkanker (non-hodgkin-lymfoom) Gediagnosticeerd?
• prognose van Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkin lymfoom)
• Hoe wordt Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkin lymfoom) behandeld?
• Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom) referenties

Wat is Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom)

lymfoom is kanker van het lymfestelsel, en kan verder worden onderverdeeld in Hodgkinlymfoom en non-Hodgkinlymfoom. Lymfoblastisch lymfoom is geclassificeerd onder non-Hodgkin lymfoom.het lymfestelsel is een belangrijk onderdeel van het immuunsysteem van het lichaam dat ons helpt infecties te bestrijden. Het bestaat uit de lymfeklieren, thymus (een klier achter het borstbeen), milt en beenmerg, die zijn verbonden door kleine lymfevaten.lymfe is een kleurloze vloeistof die circuleert in het lymfestelsel. Het bevat lymfocyten, witte bloedcellen die infecties bestrijden. Er zijn 2 soorten lymfocyten: B-cellen en T-cellen. Lymfoblastic lymfoom impliceert onrijpe T cellen in 85-90% van gevallen en onrijpe B cellen in de rest van gevallen.lymfoblastisch lymfoom lijkt sterk op de leukemie die acute lymfoblastische leukemie (ALL) wordt genoemd. Alle omvat hoofdzakelijk lymfocyten in het bloed en het beendermerg, terwijl lymfoblastic lymfoom lymfocyten in de thymus en lymfeklieren impliceert. Het kan echter ook andere plaatsen beïnvloeden, zoals de milt en het beenmerg.

statistieken over Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkin lymfoom)

Lymfoblastisch lymfoom is een soms voorkomende vorm van non-Hodgkin lymfoom, goed voor ongeveer 4% van alle non-Hodgkin lymfomen. Lymfoblastisch lymfoom, echter, komt vaker voor bij kinderen en adolescenten, waaruit ongeveer een derde van alle non-Hodgkin lymfomen in de kindertijd. Het treft vaker mannen dan vrouwen.

risicofactoren voor Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom)

de exacte oorzaak is onbekend.
mogelijke factoren die het risico op het ontwikkelen van lymfoblastisch lymfoom verhogen:

• genetische veranderingen
• virale infectie
• chemotherapie en radiotherapie

progressie van Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom)

patiënten met het B-cel subtype van lymfoblastisch lymfoom hebben meestal leukemie, aangezien de ziekte zich zelden manifesteert als solide tumoren. De meeste gevallen komen voor bij kinderen.
Het T-cel subtype daarentegen veroorzaakt meestal een tumor in de thymus (achter het borstbeen), maar kan ook vergroting en ziekte van lymfeklieren veroorzaken. Dit type lymfatische betrokkenheid wordt meestal gevolgd door de ontwikkeling van leukemie.
net als alle andere non-Hodgkinlymfomen wordt lymfoblastisch lymfoom van I tot IV opgevoerd.
stadium I-lymfoom met 1 lymfklierplaats
stadium II – meerdere lymfomen op 1 zijde van het middenrif
stadium III-lymfomen aan beide zijden van het middenrif, inclusief milt
stadium IV – lymfomen op plaatsen buiten de lymfeklieren (bijv. merg, hersenen)

Hoe wordt Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom) gediagnosticeerd?

de arts zal wat bloed afnemen dat naar het laboratorium moet worden gestuurd voor de bepaling van de hoeveelheid en de functie van de bloedcellen, de orgaanfunctie (bijv. de lever), de LDH-spiegel van het enzym voor prognose.

prognose van Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom)

Lymfoblastisch lymfoom is een agressieve ziekte, maar mogelijk te genezen. Dit is vooral zo wanneer het subtype B-cel bij kinderen voorkomt.
bij de huidige behandeling is het totale overlevingspercentage na 5 jaar bij kinderen 80-90%, terwijl dit bij volwassenen 45-55% is.
de ziekte heeft een slechtere vooruitzichten als de volgende factoren aanwezig zijn:

• Leeftijd (>30-40)
• de stijging van het niveau van het enzym lactaat dehydrogenase (LDH)
• Hersenen, het ruggenmerg, beenmerg en extranodal (buiten de lymfeklieren) betrokkenheid
• Stadium IV ziekte
• B-symptomen (hoge koorts, nachtelijk zweten, gewichtsverlies)
• Bloedarmoede
• Gedeeltelijke of laattijdige reactie op de behandeling

Hoe wordt de Lymfatische lymfeklierkanker (non-Hodgkin-lymfoom) Behandeld?

chemotherapie geeft een goede respons. Het regime voor acute lymfoblastische leukemie wordt gewoonlijk gebruikt. Bij volwassen patiënten kan een alternatief schema worden gebruikt, bijvoorbeeld het CHOP-schema.bij volwassenen kan een beenmergtransplantatie (BMT) leiden tot een verhoogde algehele overleving, meestal bij patiënten bij wie de ziekte voor het eerst terugkomt en die gunstige prognostische factoren hebben. In lymfoblastisch lymfoom, allogene transplantatie (tranplant van een andere niet-verwante mens) kan produceren een hogere respons, maar heeft ook een hogere afstotingsgraad.

Lymfoblastisch lymfoom (non-Hodgkinlymfoom) referenties

1. Hoelzer D, Gokbuget N. behandeling van lymfoblastisch lymfoom bij volwassenen. Best Pract Res Clin Haematol 2003; 15 (4): 713-28.
2. Lymfoblastisch lymfoom . 2004 . Beschikbaar bij:
3. Souhaimi et al, editors. Oxford leerboek van oncologie. 2nd ed. Oxford; New York : Oxford University Press; 2002.
4. Wang SE, Wun T. lymfoom, lymfoblastisch . 2004 . Beschikbaar op: URL: http://www.emedicine.com/med/topic1364.htm