Adriamycin bivirkninger
generisk navn: doksorubicin
medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 30. Oktober 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om doksorubicin. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Adriamycin.
sammenfattende
almindelige bivirkninger af Adriamycin omfatter: svær kvalme og opkastning, kvalme og opkastning og alopeci. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
for forbrugeren
gælder doksorubicin: intravenøst pulver til opløsning, intravenøs opløsning
advarsel
intravenøs vej (opløsning; Pulver til opløsning)
myokardiebeskadigelse kan forekomme med Doksorubicinhydrochlorid med forekomster fra 1% til 20% for kumulative doser fra 300 til 500 mg / m(2), Når Doksorubicinhydrochlorid administreres hver 3.uge. Risikoen for kardiomyopati øges yderligere ved samtidig kardiotoksisk behandling. Vurder venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) før og regelmæssigt under og efter behandling med Aksorubicinhydrochlorid. Sekundær akut myelogen leukæmi (AML) og myelodysplastisk syndrom (MDS) forekommer med en højere forekomst hos patienter behandlet med antracykliner, inklusive Doksorubicinhydrochlorid. Ekstravasation af Doksorubicinhydrochlorid kan resultere i alvorlig lokal vævsskade og nekrose, der kræver bred udskæring og hudtransplantation. Afslut straks lægemidlet, og påfør is på det berørte område. Alvorlig myelosuppression, der resulterer i alvorlig infektion, septisk chok, krav til transfusioner, indlæggelse og død kan forekomme.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan doksorubicin (den aktive ingrediens indeholdt i Adriamycin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks lægen eller sygeplejersken, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager docorubicin:
mindre almindelig
- hoste eller hæshed ledsaget af feber eller kulderystelser
- mørkfarvning eller rødme i huden (hvis du for nylig havde strålebehandling)
- hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
- feber eller kulderystelser
- ledsmerter
- smerter i lænden eller siden ledsaget af feber eller kulderystelser
- smerter på injektionsstedet
- smertefuld eller vanskelig vandladning ledsaget af feber eller kulderystelser
- røde striber langs den injicerede vene
- åndenød
- mavesmerter
- hævelse af fødder og underben
li>
sjælden
- sort, bie afføring
- blod i urinen
- find røde pletter på huden
- usædvanlig blødning eller blå mærker
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af doksorubicin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
- hårtab, udtynding af hår
- kvalme og opkastning
- sår i munden og på læberne
mindre almindelig
- mørkning af såler, palmer eller negle
- når du holder op med at bruge denne medicin, kan det stadig producere nogle bivirkninger, der kræver opmærksomhed. I løbet af denne periode skal du straks kontakte din læge, hvis du bemærker følgende bivirkninger:
- hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
- åndenød
- hævelse af fødder og underben
til sundhedspersonale
gælder for doksorubicin: blandingspulver, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning
kardiovaskulær
almindelig (1% til 10%): kardiomyopati, nedsat LVEF, EKG-ændringer (f. eks. sinus takykardi, hjerteinsufficiens
meget sjælden (mindre end 0,01%): pericarditis, myocarditis
postmarketing rapporter: Kardiogent shock, phlebosclerosis, flebitis/tromboflebitis, hedeture, tromboemboli
hæmatologisk
meget almindelig (10% eller mere): leukopeni (60% til 80%)
almindelig (1% til 10%): knoglemarvssuppression
Ikke almindelig (0,1% til 1%): trombocytopeni
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): alopeci
Ikke almindelig (0,1% til 1%): trombocytopeni
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): alopeci
/ p >
sjælden (mindre end 0, 1%): urticaria, eksantem, lokale erythematøse reaktioner langs venen, der blev brugt til injektion, hyperpigmentering af hud og negle, onykolyse
postmarketing rapporter: Onkolyse, udslæt, kløe, lysfølsomhed, urticaria, akral erytem, palmoplantar erythrodysæstesi
Gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): kvalme og opkastning (20% til 85%), stomatitis (op til 80%), diarre (12%)
almindelig (1% til 10%): Mucositis
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Ulceration og nekrose i tyktarmen, især cecum (i kombination med cytarabin)
lokal
frekvens ikke rapporteret: ekstravasation, vævsnekrose
overfølsomhed
sjælden (0,01% til 0,1%): anafylaktiske reaktioner
renal
sjælden (0,01% til 0,1%): Nyreinsufficiens
andet
sjælden (0,01% til 0,1%): kulderystelser, feber
frekvens ikke rapporteret: stråling tilbagekaldelse
postmarketing rapporter: utilpashed, asteni, feber, kulderystelser
onkologisk
almindelig (1% til 10%): sekundære maligniteter
okulær
sjælden (0,01% til 0, 1%): konjunktivitis
postmarketing rapporter: keratitis, lacrimation
genitourinary
almindelig (1% til 10%): lokale reaktioner (kemisk cystitis) kan forekomme ved intravesikal behandling
sjælden (mindre end 0, 1%): blærekontraktion
frekvens ikke rapporteret: Amenorrhea
metabolisk
almindelig (1% til 10%): anoreksi
frekvens ikke rapporteret: hyperuricæmi, tumorlysesyndrom
postmarketing rapporter: vægtøgning
hepatisk
postmarketing rapporter: øget alaninaminotransferase, øget aspartataminotransferase
respiratorisk
almindelig (1% til 10%): dyspnø
hyppighed ikke rapporteret: bronkospasme, hoste, næseblod, lungebetændelse, nasopharyngitis, øvre luftvejsinfektion
nervesystem
sjælden (0,01% til 0,1%): svimmelhed
Postmarketing rapporter: Perifer sensorisk og motorisk neuropati, krampeanfald, koma
1. “produktinformation. Adriamycin PFS (doksorubicin).”Pharmacia og Upjohn, Kalamasoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0
ofte stillede spørgsmål
- hvad er levetid eller kumulativ dosis for Adriamycin?
- Hvordan virker AC (Adriamycin og Cytoksan ) for brystkræft?
- hvad er de langsigtede bivirkninger af Adriamycin?
- forårsager Adriamycin hjertesvigt?
- Hvordan administreres Lartruvo?
mere om Adriamycin (doksorubicin)
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- prissætning& kuponer
- en espa Lirisol
- 6 anmeldelser
- lægemiddelklasse: antibiotika/antineoplastik
forbrugerressourcer
- patientinformation
- Adriamycin (avanceret læsning)
professionelle ressourcer
- ordineringsinformation
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- blærekræft
- brystkræft
- akut lymfoblastisk leukæmi
- akut myeloblastisk leukæmi
- … + 13 mere
Leave a Reply