Articles

Adriamycin bivirkninger

generisk navn: doksorubicin

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 30. Oktober 2020.

  • forbruger
  • professionel
  • ofte stillede spørgsmål

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om doksorubicin. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Adriamycin.

sammenfattende

almindelige bivirkninger af Adriamycin omfatter: svær kvalme og opkastning, kvalme og opkastning og alopeci. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

for forbrugeren

gælder doksorubicin: intravenøst pulver til opløsning, intravenøs opløsning

advarsel

intravenøs vej (opløsning; Pulver til opløsning)

myokardiebeskadigelse kan forekomme med Doksorubicinhydrochlorid med forekomster fra 1% til 20% for kumulative doser fra 300 til 500 mg / m(2), Når Doksorubicinhydrochlorid administreres hver 3.uge. Risikoen for kardiomyopati øges yderligere ved samtidig kardiotoksisk behandling. Vurder venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) før og regelmæssigt under og efter behandling med Aksorubicinhydrochlorid. Sekundær akut myelogen leukæmi (AML) og myelodysplastisk syndrom (MDS) forekommer med en højere forekomst hos patienter behandlet med antracykliner, inklusive Doksorubicinhydrochlorid. Ekstravasation af Doksorubicinhydrochlorid kan resultere i alvorlig lokal vævsskade og nekrose, der kræver bred udskæring og hudtransplantation. Afslut straks lægemidlet, og påfør is på det berørte område. Alvorlig myelosuppression, der resulterer i alvorlig infektion, septisk chok, krav til transfusioner, indlæggelse og død kan forekomme.

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan doksorubicin (den aktive ingrediens indeholdt i Adriamycin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks lægen eller sygeplejersken, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager docorubicin:

mindre almindelig

  • hoste eller hæshed ledsaget af feber eller kulderystelser
  • mørkfarvning eller rødme i huden (hvis du for nylig havde strålebehandling)
  • hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
  • feber eller kulderystelser
  • ledsmerter
  • smerter i lænden eller siden ledsaget af feber eller kulderystelser
  • smerter på injektionsstedet
  • smertefuld eller vanskelig vandladning ledsaget af feber eller kulderystelser
  • li>

  • røde striber langs den injicerede vene
  • åndenød
  • mavesmerter
  • hævelse af fødder og underben

sjælden

  • sort, bie afføring
  • blod i urinen
  • find røde pletter på huden
  • usædvanlig blødning eller blå mærker

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af doksorubicin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

mere almindelig

  • hårtab, udtynding af hår
  • kvalme og opkastning
  • sår i munden og på læberne

mindre almindelig

  • mørkning af såler, palmer eller negle
  • når du holder op med at bruge denne medicin, kan det stadig producere nogle bivirkninger, der kræver opmærksomhed. I løbet af denne periode skal du straks kontakte din læge, hvis du bemærker følgende bivirkninger:
    • hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
    • åndenød
    • hævelse af fødder og underben

    til sundhedspersonale

    gælder for doksorubicin: blandingspulver, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning

    kardiovaskulær

    almindelig (1% til 10%): kardiomyopati, nedsat LVEF, EKG-ændringer (f. eks. sinus takykardi, hjerteinsufficiens

    meget sjælden (mindre end 0,01%): pericarditis, myocarditis

    postmarketing rapporter: Kardiogent shock, phlebosclerosis, flebitis/tromboflebitis, hedeture, tromboemboli

    hæmatologisk

    meget almindelig (10% eller mere): leukopeni (60% til 80%)

    almindelig (1% til 10%): knoglemarvssuppression

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): trombocytopeni

    dermatologisk

    almindelig (1% til 10%): alopeci

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): trombocytopeni

    dermatologisk

    almindelig (1% til 10%): alopeci

    / p >

    sjælden (mindre end 0, 1%): urticaria, eksantem, lokale erythematøse reaktioner langs venen, der blev brugt til injektion, hyperpigmentering af hud og negle, onykolyse

    postmarketing rapporter: Onkolyse, udslæt, kløe, lysfølsomhed, urticaria, akral erytem, palmoplantar erythrodysæstesi

    Gastrointestinal

    meget almindelig (10% eller mere): kvalme og opkastning (20% til 85%), stomatitis (op til 80%), diarre (12%)

    almindelig (1% til 10%): Mucositis

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): Ulceration og nekrose i tyktarmen, især cecum (i kombination med cytarabin)

    lokal

    frekvens ikke rapporteret: ekstravasation, vævsnekrose

    overfølsomhed

    sjælden (0,01% til 0,1%): anafylaktiske reaktioner

    renal

    sjælden (0,01% til 0,1%): Nyreinsufficiens

    andet

    sjælden (0,01% til 0,1%): kulderystelser, feber

    frekvens ikke rapporteret: stråling tilbagekaldelse

    postmarketing rapporter: utilpashed, asteni, feber, kulderystelser

    onkologisk

    almindelig (1% til 10%): sekundære maligniteter

    okulær

    sjælden (0,01% til 0, 1%): konjunktivitis

    postmarketing rapporter: keratitis, lacrimation

    genitourinary

    almindelig (1% til 10%): lokale reaktioner (kemisk cystitis) kan forekomme ved intravesikal behandling

    sjælden (mindre end 0, 1%): blærekontraktion

    frekvens ikke rapporteret: Amenorrhea

    metabolisk

    almindelig (1% til 10%): anoreksi

    frekvens ikke rapporteret: hyperuricæmi, tumorlysesyndrom

    postmarketing rapporter: vægtøgning

    hepatisk

    postmarketing rapporter: øget alaninaminotransferase, øget aspartataminotransferase

    respiratorisk

    almindelig (1% til 10%): dyspnø

    hyppighed ikke rapporteret: bronkospasme, hoste, næseblod, lungebetændelse, nasopharyngitis, øvre luftvejsinfektion

    nervesystem

    sjælden (0,01% til 0,1%): svimmelhed

    Postmarketing rapporter: Perifer sensorisk og motorisk neuropati, krampeanfald, koma

    1. “produktinformation. Adriamycin PFS (doksorubicin).”Pharmacia og Upjohn, Kalamasoo, MI.

    2. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0

    ofte stillede spørgsmål

    • hvad er levetid eller kumulativ dosis for Adriamycin?
    • Hvordan virker AC (Adriamycin og Cytoksan ) for brystkræft?
    • hvad er de langsigtede bivirkninger af Adriamycin?
    • forårsager Adriamycin hjertesvigt?
    • Hvordan administreres Lartruvo?

    mere om Adriamycin (doksorubicin)

    • under graviditet eller amning
    • doseringsinformation
    • lægemiddelinteraktioner
    • Sammenlign alternativer
    • prissætning& kuponer
    • en espa Lirisol
    • 6 anmeldelser
    • lægemiddelklasse: antibiotika/antineoplastik

    forbrugerressourcer

    • patientinformation
    • Adriamycin (avanceret læsning)

    professionelle ressourcer

    • ordineringsinformation
    • … + 1 mere

    relaterede behandlingsvejledninger

    • blærekræft
    • brystkræft
    • akut lymfoblastisk leukæmi
    • akut myeloblastisk leukæmi
    • … + 13 mere