spørg din læge om mulige bivirkninger med LATUDA

forstå de mulige bivirkninger af LATUDA er en vigtig del af at tage din medicin. At vide så meget som muligt om LATUDA kan hjælpe dig og din læge med at træffe informerede beslutninger og kan hjælpe dig med at holde dig til din behandlingsplan.

bivirkningerne vist nedenfor er ikke en komplet liste. Se yderligere Vigtige sikkerhedsoplysninger for en mere omfattende liste.

Vær opmærksom på eventuelle bivirkninger, og arbejd med din læge for at hjælpe med at håndtere dem. Tal op, hvis din medicin ikke virker, eller hvis du har bivirkninger. Hvis du begynder at opleve forværring af symptomer, skal du ikke være bange for at nå ud og ringe til din læge.

øget dødelighed hos ældre patienter med demensrelateret psykose;

øget risiko for død hos ældre med demensrelateret psykose. Medicin som LATUDA kan øge risikoen for død hos ældre mennesker, der har mistet kontakten med virkeligheden (psykose) på grund af forvirring og hukommelsestab (demens). LATUDA er ikke godkendt til behandling af personer med demensrelateret psykose.

de mest almindelige bivirkninger med LATUDA

i kliniske studier inkluderede de mest almindelige bivirkninger med LATUDA:

• voksne med schisofreni: søvnighed eller døsighed, rastløshed eller følelse af, at du har brug for at bevæge dig rundt (akathisia), bevægelsesbesvær, langsomme bevægelser eller muskelstivhed og kvalme
• unge (13 til 17 år) med schisofreni: søvnighed eller døsighed, kvalme, rastløshed eller følelse af, at du har brug for at bevæge dig omkring (akathisia); vanskeligheder med at bevæge sig, langsomme bevægelser, muskelstivhed eller rysten; løbende næse/nasal betændelse; og opkastning

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger. Se de vigtige sikkerhedsoplysninger, herunder advarsler i boks, nedenfor og på den følgende side for en mere komplet liste. Fortæl din sundhedspleje udbyder, hvis du oplever bivirkninger, mens du tager LATUDA.

Du opfordres til at rapportere bivirkninger af receptpligtig medicin til FDA. Besøg www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088.