hiba: A dózis intenzitás (DI), valamint a maximális tolerálható dózis (MTD) anti-daganatos ügynökök feltételezzük, hogy egy kritikus tényező elérése optimális terápiás előny. Ezen tényezők mindegyikét befolyásolhatja a gyógyszeradagolás ütemezése, különösen az infusional vagy a bolus szállítás.

célkitűzés: Hogy vizsgálja felül a szakirodalom a kiválasztott daganatellenes gyógyszerek, hogy elemezze a relatív DI és MTD a bolus vs. infúziós beadási ütemtervek.

Módszerek: Klinikai jelentések bolus, majd infúzióban adott szállítási kemoterápiás gyógyszerek a kategóriák antimetabolites; alkiláló szerek; antibiotikumok; növényi alkaloidok, majd platina-analógok gyűjtötték összpontosítva i. fázisú vizsgálatok során szóló, az MTD ciklusonként a DI. Az infúziós ütemtervet úgy határozták meg, mint folyamatos parenterális alkalmazást több mint 24 órán keresztül, vagy bizonyos esetekben napi bolus adagolást egy órán keresztül 3-5 napig. A Bolus-ütemtervet úgy határozták meg, hogy 24 órán át perceken keresztül adják be, és bizonyos esetekben a napi adagolást is tartalmazták.

eredmények: az antimetabolitok esetében az infúziós ütemterv általában csökkenti az MTD-t és a DI-t a bolus alkalmazáshoz képest, de az 5-FU esetében az MTD és a DI egyaránt növekszik. Az alkiláló szerek és a platina analógok esetében a bolus és az infúziós adagolás MTD-je és DI-je általában összehasonlítható; az infúziós alkalmazás azonban a TIOTEPA és az ifosfamid esetében kissé megnöveli az MTD-t az infúzió időtartamától függően. Az antibiotikumok, valamint a növényi alkaloidok, az MTD, DI a infúzióban adott közigazgatás változó kapcsolatos különleges ügynök, majd az infúzió időtartama növelhető, vagy csökkenthető hasonló az MTD a bolus menetrend.

következtetések: A legtöbb bolus által alkalmazott citotoxikus szer MTD-je és DI-je kiszámíthatatlan és változó, és befolyásolja az infúzió időtartama és a kezelési ciklusok közötti időintervallum (például három versus négyhetes intervallum). Az MTD, DI jelentősen nőtt a infúzióban adott küldemény thiotepa, 5-FU-VM26 (ez utóbbi a leukémia kifejezetten), valamint csökken jelentősen a antimetabolites FUDR, ara-C, metotrexát, valamint 6 mp-es. A legtöbb más ügynökök mind a négy kábítószer-kategóriák, az MTD, DI viszonylag hasonló, bár ifosfamide, valamint a topotekán, az infúzió határozza meg, hogy az MTD, DI nő, csökken, vagy változatlan marad képest bolus beadását. A citokinek alkalmazása jelentősen megváltoztathatja az MTD-t és a DI-t, különösen bolus alkalmazás esetén, mivel a dóziskorlátozó toxicitás sok szer esetében hematológiai.