Katapleksi mekanisme
-
katapleksi er en pludselig episode af muskelsvaghed, der opstår, mens den er fuldt bevidst og bevidst. Det kan udløses af følelsesmæssige begivenheder, såsom latter, gråd eller frygt, og er normalt forbigående.
katapleksi er næsten altid forbundet med udtømning af hypocretin i hjernevævet, hvilket menes at være ansvarlig for de virkninger, der ses hos personer med tilstanden.
katapleksi og narkolepsi
katapleksi er et karakteristisk symptom på narkolepsi og påvirker cirka 70% af patienterne med sundhedstilstanden. Katapleksiens patologi er også tæt knyttet til narkolepsi, med den primære årsag forbundet med den autoimmune nedbrydning af hypocretin i hjernevævet. Denne neurotransmitter spiller normalt en vigtig rolle i reguleringen af søvncyklusser og ophidselse, og katapleksi er en konsekvens af abnormiteter i neurotransmitterens aktivitet.
i sjældne tilfælde kan katapleksi forekomme hos personer, der ikke lider af narkolepsi. Årsagen til denne omstændighed forbliver ukendt.
foreslået rolle Hypocretin
Hypocretin i en neurotransmitter, også kendt som oreksin, der spiller en vigtig rolle i centralnervesystemet for at regulere søvn-vågne cyklus og få enkeltpersoner til at opleve vågenhed.
der er flere neuroner i hypothalamus, der normalt er involveret i processen med produktion af hypocretin i hjernecellerne. Hos patienter, der lider af katapleksi, ødelægges eller deaktiveres disse neuroner, hvilket forstyrrer produktionen af hypocretin og kan føre til episoder med katapleksi.
årsagen til ødelæggelsen af neuronerne, der påvirker produktionen af hypocretin, kan variere meget. Immunsystemet menes at være involveret i denne proces, og i mange tilfælde er det et autoimmun respons udløst af en infektion, der forårsager celledestruktion.
REM-Søvnteori
det er blevet foreslået, at katapleksiepisoderne er forbundet med muskulær lammelse i REM-søvncyklussen. Manglen på muskeltonus menes at være forårsaget af den udbredte hæmning af motoriske neuroner i nervesystemet, især rygmarven.
når dette sker under en aktiv bevægelse, kan der forekomme et kataplektisk angreb, når tabet af muskelkontrol påvirker opfyldelsen af aktiviteten. For eksempel, hvis individet går, når angrebet begynder, kan det ikke kontrollere den enkle bevægelse under angrebet, selvom de forbliver bevidste.
sekundær katapleksi
sekundær katapleksi henviser til de karakteristiske episoder med pludselig muskelsvaghed, der er forårsaget af en underliggende helbredstilstand.
den mest almindelige tilstand er en tumor eller læsion i hjernen, der forhindrer cellerne, der producerer hypocretin og påvirker niveauet af neurotransmitteren i centralnervesystemet. Dette kan være et astrocytom, glioblastom, gliom, subependymom eller anden type tumor. Læsionerne er typisk til stede i lateral og posterior hypothalamus, men kan også påvirke andre områder af hjernen, såsom stammen, og kan normalt detekteres med billeddannelsesteknikker, såsom magnetisk resonansafbildning (MRI) eller computertomografi (CT) scanninger.
andre tilknyttede sundhedsmæssige forhold inkluderer:
- iskæmisk hjertesygdom
- multipel sklerose
- traume i hovedet
- paraneoplastiske syndromer
- infektioner (f. eks. encephalitis)
disse forhold vil sandsynligvis bidrage til årsagen på grund af deres indvirkning på neuronerne, der er involveret i produktionen af hypocretin. Den nøjagtige patofysiologi for, hvordan dette sker, er ikke klar for hver af disse tilstande, selvom der er flere forslag, og det antages generelt at være forbundet med cellulær skade.
yderligere læsning
- alt Narkolepsiindhold
- narkolepsi-hvad er narkolepsi?
- narkolepsi symptomer
- narkolepsi årsager
- narkolepsi og svineinfluensavaccine
skrevet af
Yolanda Smith
Yolanda er uddannet Bachelor i farmaci ved University of South Australia og har erfaring med at arbejde i både Australien og Italien. Hun brænder for, hvordan medicin, kost og livsstil påvirker vores helbred og nyder at hjælpe folk med at forstå dette. I sin fritid elsker hun at udforske verden og lære om nye kulturer og sprog.
Last updated Aug 23, 2018Citations
Leave a Reply