• Hva Er Lymfoblastisk lymfom (non-hodgkins lymfom)
• Statistikk over Lymfoblastisk lymfom (non-hodgkins lymfom)
• Risikofaktorer For Lymfoblastisk lymfom (non-hodgkins lymfom)
• Progresjon Av Lymfoblastisk lymfom (ikke-hodgkins Lymfom)
• symptomer på lymfoblastisk lymfom (ikke-hodgkins lymfom)
• klinisk undersøkelse av lymfoblastisk lymfom (ikke-hodgkins lymfom)
• hvordan er lymfoblastisk lymfom (ikke-hodgkins lymfom) Diagnostisert?
• Prognose Av Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)
• Hvordan Behandles Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)?
• Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom) Referanser

Hva Er Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)

Lymfom er kreft i lymfesystemet, og kan videre deles Inn I Hodgkins og non-Hodgkins lymfom. Lymfoblastisk lymfom er klassifisert under non-Hodgkins lymfom.lymfesystemet er en viktig del av kroppens immunsystem som hjelper oss med å bekjempe infeksjon. Det består av lymfeknuter, thymus (en kjertel bak brystbenet), milt og benmarg, som er forbundet med små lymfekar.Lymfe Er en fargeløs væske som sirkulerer i lymfesystemet. Den inneholder lymfocytter som er hvite blodlegemer som bekjemper infeksjon. Det finnes 2 typer lymfocytter: B-celler og T-celler. Lymfoblastisk lymfom involverer umodne T-celler i 85-90% av tilfellene og umodne B-celler i resten av tilfellene.Lymfoblastisk lymfom er svært lik leukemien som kalles akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). ALLE involverer hovedsakelig lymfocytter i blod og benmarg, mens lymfoblastisk lymfom involverer lymfocytter i tymus og lymfeknuter. Det kan imidlertid også påvirke andre steder enn disse, f. eks. milt og benmarg.

Statistikk Over Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)

Lymfoblastisk lymfom er en uvanlig form for non-Hodgkins lymfom, som står for om lag 4% av alle non-Hodgkins lymfomer. Lymfoblastisk lymfom er imidlertid vanlig hos barn og ungdom, og utgjør omtrent en tredjedel av alle ikke-Hodgkins lymfomer i barndommen. Det rammer oftere menn enn kvinner.

Risikofaktorer For Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)

den eksakte årsaken er ukjent.
Mulige faktorer som øker risikoen for å utvikle lymfoblastisk lymfom:

• Genetiske endringer
• Virusinfeksjon
• Kjemoterapi og strålebehandling

Progresjon Av Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)

pasienter med b-celle subtype av lymfoblastisk lymfom kommer vanligvis med leukemi, da sykdommen sjelden manifesterer seg som solide tumorer. De fleste tilfeller forekommer hos barn.
T-celle subtype, på den annen side, vanligvis forårsaker en svulst i thymus (bak brystbenet), men kan også føre til utvidelse og sykdom i lymfeknuter. Denne typen lymfatisk involvering følges vanligvis av utvikling av leukemi.Som alle andre non-Hodgkins lymfomer, er lymfoblastisk lymfom iscenesatt fra I TIL IV.
Stadium I – Lymfom som involverer 1 lymfeknuteområde
Stadium II – Flere steder av lymfom på 1 side av membran
Stadium III – Lymfom på begge sider av membran, inkludert milt
Stadium IV – Lymfom på steder utenfor lymfeknuter (f. eks. marg, hjerne)

Hvordan Diagnostiseres Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)?

legen vil trekke noe blod som skal sendes til laboratoriet for vurdering av blodcellemengde og funksjon, organfunksjon (f.eks. lever), nivå AV enzymet LDH for prognose prediksjon.

Prognose Av Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom)

Lymfoblastisk lymfom er en aggressiv sykdom, men potensielt herdbar. Dette er spesielt så når B-celle subtype forekommer hos barn.
med dagens behandling er den totale overlevelsesraten etter 5 år hos barn 80-90%, mens hos voksne er den 45-55%.
sykdommen har et dårligere syn hvis følgende faktorer er til stede:

• Alder (>30-40)
• Økt nivå Av et enzym kalt laktat dehydrogenase (LDH)
• Hjerne, ryggmarg, benmarg og ekstranodal (utenfor lymfeknuter) involvering
• STADIUM iv sykdom
• b symptomer (høy feber, nattesvette, vekttap)
• anemi
• Delvis eller sen respons på behandling

hvordan behandles lymfoblastisk lymfom (non-hodgkins lymfom)?

Kjemoterapi gir god respons. Regimet for akutt lymfoblastisk leukemi brukes vanligvis. Hos voksne pasienter kan alternativt regime, F. eks. CHOP-regimet, brukes.hos voksne kan benmargstransplantasjon (BMT) gi økt total overlevelse, vanligvis hos pasienter hvor sykdommen kommer tilbake for første gang og som har gunstige prognostiske faktorer. Ved lymfoblastisk lymfom kan allogen transplantasjon (tranplant fra et annet urelatert menneske) gi en høyere responsrate, men har også en høyere avvisningsrate.

Lymfoblastisk lymfom (non-Hodgkins lymfom) Referanser

1. Hoelzer D, Gokbuget N. Behandling av lymfoblastisk lymfom hos voksne. Beste Pract Res Clin Haematol 2003; 15 (4): 713-28.
2. Lymfoblastisk lymfom . 2004 . Tilgjengelig fra:
3. Souhaimi et al, redaktører. Oxford Lærebok Av Onkologi. 2.utg. Oxford; New York: Oxford University Press; 2002.
4. Wang SE, Wun T. Lymfom, lymfoblastisk . 2004 . Tilgjengelig FRA: URL: http://www.emedicine.com/med/topic1364.htm