As coisas que faz de nós quem somos

Nosso DNA (Deoxyribo de Ácido Nucleico) é encontrado no núcleo de cada célula em nosso corpo (além de células vermelhas do sangue, que não tem um núcleo). O DNA é uma molécula longa, composta de muitas unidades menores. Para fazer uma molécula de DNA você precisa:

• bases azotadas—há quatro destas: adenine (A), thymine (T), cytosine (C), guanine (C)
• carbon sugar molecules
• phosphate molecules

Adenine

Thymine

Guanine

Cytosine

Carbon sugar molecules

Phosphate molecules

If you take one of the four nitrogenous bases, and put it together with a molécula de açúcar e uma molécula de fosfato, você tem uma base nucleotídica. As moléculas de açúcar e fosfato ligam as bases nucleotídicas juntas para formar uma única cadeia de DNA.duas destas cadeias enrolam-se umas às outras, fazendo com que a forma da escada retorcida da dupla hélice do ADN. As bases nucleotídicas se emparelham para fazer degraus da escada, e as moléculas de açúcar e fosfato fazem os lados. As bases emparelham-se em combinações específicas: a sempre emparelha com T, E C sempre emparelha com G para fazer pares de base.

Colocar três bilhões de pares de base, juntos, na ordem certa, e você tem um conjunto completo de DNA humano—o genoma humano. Isto equivale a uma molécula de ADN com cerca de um metro de comprimento.

é a ordem pela qual os pares de bases são dispostos—sua sequência—em nosso DNA que fornece o modelo para todas as coisas vivas e nos faz o que somos. A sequência de DNA dos pares de base no DNA de um peixe é diferente dos de um macaco.

A sequência de pares de base de todas as pessoas é quase idêntica-é isso que faz de nós humanos. No entanto, há pequenas diferenças na ordem dos três bilhões de pares base no DNA de todos que causam as variações que vemos na cor do cabelo, cor dos olhos, forma do nariz etc. Duas pessoas não têm exatamente a mesma sequência de DNA (exceto gêmeos idênticos, porque eles vieram de um único ovo que se dividiu em dois, formando duas cópias do mesmo DNA).conseguimos o ADN dos nossos pais. O DNA do genoma humano é dividido em 23 pares de cromossomas (46 no total). Recebemos 23 da nossa mãe e 23 do nosso Pai. Os óvulos e espermatozóides têm apenas uma cópia de cada Cromossoma, de modo que quando se juntam para formar um bebé, o bebé tem as 2 cópias normais.

três bilhões é um monte de gatos para Rebanho

três bilhões é um monte de pares de bases, e juntos eles contêm uma enorme quantidade de informação. Se todos eles fossem escritos como uma lista, eles preencheriam cerca de 10.000 livros épicos do tamanho de um romance de fantasia (think Game of Thrones). Mas não são apenas listas aleatórias de informações. Em vez disso, dentro desta cadeia longa, há seções distintas do DNA que afetam uma característica ou condição particular. Esses trechos de DNA são conhecidos como genes. Sua sequência de par de base é usada para criar os aminoácidos que se juntam para fazer uma proteína. Alguns genes são pequenos, apenas cerca de 300 pares base, e outros contêm mais de um milhão.os Genes

compõem apenas cerca de 1,5 por cento do nosso DNA—o resto é extra que inicialmente não parecia ter qualquer propósito específico, e foi apelidado de ‘junk DNA’. Acontece, no entanto, que pelo menos parte desse ‘lixo’ é realmente muito útil—ele é usado para definir onde alguns genes começam e terminam, e para regular como os genes se comportam. Enquanto a maior parte do DNA lixo vem de cópias de genomas do vírus que invadiram nossos ancestrais distantes, novos estudos sugerem que grande parte deste DNA também pode ter ganho funções durante a nossa evolução.os Genes

contêm informação para fazer proteínas

dentro de um gene, os pares de base são lidos em conjuntos de três e esses conjuntos são chamados codões. Trata-se de trigémeos de pares de bases que fornecem um “código” para a produção de um determinado aminoácido. Os aminoácidos combinam-se para formar proteínas. As proteínas constroem todas as estruturas vivas, assim como actuam como catalisadores (enzimas) que controlam as reacções bioquímicas. As proteínas constroem tecidos, e os tecidos constroem os órgãos que compõem o nosso corpo. Os genes que determinam que você terá olhos castanhos contêm instruções para que as células na íris do seu olho para fazer uma proteína castanha-colorida. Uma sequência diferente de bases soletraria uma mensagem diferente, fazendo proteínas diferentes e dando olhos azuis-em vez de soletrar uma frase diferente usando as mesmas letras do alfabeto.os Genes

podem ser ligados ou desligados

portanto, se cada célula do nosso corpo contém o mesmo ADN, como é que acabamos com o complexo arranjo de diferentes células que são o corpo humano (ou de qualquer outra criatura, já agora)?

O segredo é que, embora cada célula contenha a mesma sequência de genes, nem todos os genes são ‘ligados’ ou expressos em cada célula. As células que fazem pigmento no olho também contêm os genes para fazer esmalte dentário ou proteínas de células do fígado, mas felizmente não fazê-lo porque esses genes são inativos nas células do olho. Existem extensões de DNA que não codificam proteínas, mas agem como a “pontuação” dentro do genoma que controla o funcionamento dos genes e outros processos.

é tudo isso-os genes mais a “pontuação” mais o “lixo” – que compõe o nosso genoma.