Bemærk: Narkotikalovcentret accepterer ikke længere denne type sager. Denne side er udelukkende til orientering. Vi sætter pris på dit samarbejde og forståelse ved ikke at kontakte vores kontor om disse sager. Vi undersøger og retsforfølger aktivt sager, der involverer valsartan-kræft. For information om valsartan retssager, se her.

Tradjenta-skadesadvokaterne ved Narkotikalovcentret vurderer i øjeblikket tilfælde, hvor patienter har lidt alvorlige kvæstelser efter at have taget Type II-diabetesbehandlingsmedicin.

introduktion

Tradjenta (linagliptin) er et receptpligtigt lægemiddel, der behandler type II diabetes, når det bruges sammen med motion og sund kost. Lægemiddelproducenten siger, at medicinen en gang dagligt hjælper kroppen med at producere mere insulin, mens den kontrollerer sukkerniveauet og potentielt kan hjælpe med at sænke a-1 C-niveauerne. De nefronbeskyttende virkninger af det aktive stof i Tradjenta, linagliptin, kan eliminere mange af de almindelige symptomer forbundet med type II-diabetes mellitus, herunder kroniske høje blodsukkerniveauer, der senere kan udvikle sig til alvorlige helbredsproblemer.

historien om Tradjenta

dipeptidylpeptidase-4-hæmmeren (DPP-4) medicin Tradjenta (linagliptin) blev oprindeligt udviklet af Boehringer Ingelheim og markedsført af Eli Lilly& Co. under to forskellige handelsnavne Tradjenta (i USA) og Trajenta (på det globale marked).

med unikke formulerede egenskaber kan Tradjenta forhindre nedbrydning af hormon inkretin for at tillade pancreasbetaceller at frigive insulin. Lægemidlet påvirkes, fordi jo længere inkretin forbliver i kroppens blodbanen, jo mere stimuleres bugspytkirtlen til at producere insulin.

i 2011 godkendte US Food and Drug Administration (FDA) oral linagliptin-medicin en gang dagligt til behandling af type II-diabetes. Det er ineffektivt og anbefales ikke til behandling af type i diabetes. FDA fastslog, at stoffet var sikkert efter resultater fra et ansigt 3 klinisk forsøg i 2010 afslørede, at stoffet var effektivt, men reducerede blodsukkerniveauet. Der er dog alvorlige bivirkninger ved at tage medicinen, hvor nogle patienter har lidt pancreatitis, nyreproblemer og en lang række andre komplikationer.

Hvem bør undgå at tage Tradjenta?

personer med overfølsomhed over for linagliptin, det aktive stof i Tradjenta, herunder eksfoliative hudsygdomme, angioødem, anafylaksi, bronchial hyperaktivitet eller urticaria bør undgå at tage Tradjenta og ethvert lægemiddel, der indeholder linagliptin. Personer, der er diagnosticeret med pancreatitis eller lavt blodsukkerniveau, bør også undgå at tage medicinen, ligesom personer, der har en allergisk reaktion på gliptiner (dipeptidylpeptidase-4-hæmmere (DPP-4)).

Tradjenta er ikke sikkert for patienter, der er blevet diagnosticeret med type i-diabetes, og dem, der lider af diabetisk ketoacidose (høje ketonniveauer i blodet). Linagliptin, det aktive stof i Tradjenta, kan interagere med adskillige lægemidler, herunder Rifamycin og insulin. Mange medicinske tilstande kan også interagere med medicinen, herunder:

• graviditet eller kvinder, der planlægger at blive gravid
• allergisk reaktion på mad, medicin eller andre stoffer
• historie med hævelse i halsen, øjne, læber, ansigt, hænder eller tone
• historie med vejrtræknings-eller synkebesvær
• heshed
• historie med pancreatitis (betændt bugspytkirtel)
• tager i øjeblikket receptpligtig eller receptpligtig medicin, kosttilskud eller verbal forberedelse

li>

Tradjenta bivirkninger

alle receptpligtige lægemidler, herunder Tradjenta, har en form for mindre til svær side bivirkninger og bivirkninger. De mest almindelige mindre Tradjenta bivirkninger omfatter:

• ondt i halsen
• muskelsmerter
• løbende eller tilstoppet næse
• diarre

alvorlige Tradjenta bivirkninger omfatter:

• Pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen)
• hypoglykæmi (lavt blodsukker)
• kræft i skjoldbruskkirtlen
• alvorlige allergiske reaktioner
• ledsmerter
• hudreaktion
• angst
• koma
• hovedpine
• svimmelhed
• Depression
• hurtig puls
• forvirring
• koldsved
• slurry tale
• krampeanfald
• kvalme
• cool, bleg hud
• usædvanlig træthed
• rystelse
• Forøg sult

Tradjenta og FDA

når FDA endelig godkendte Tradjenta som det første lægemiddel til behandling af Type II diabetes medicinbehandling, det føderale agentur baserede denne konklusion på otte specifikke undersøgelser, der involverede modelterapi og supplerende terapi med metformin, pioglitason, og glimepiridterapier. For at sikre, at medicinen tages sikkert og effektivt, opdaterer FDA løbende sine sikkerhedsmeddelelser og advarsler til lægemiddelproducenterne for at opdatere deres advarselsmærkatoplysninger om sort boks. FDA konkluderede, at der er specifikke kontraindikationer baseret på evidens fra rapporter for personer, der tager Tradjenta eller dets generiske form linagliptin. Dette omfatter:

• “kontraindikationer – historie med overfølsomhedsreaktion over for linagliptin, såsom urticaria, angioødem og bronchial hyperaktivitet.”

FDA bemærkede også, at rapporter om bivirkninger hos personer, der får Tradjenta, sker ofte sammenlignet med patienter, der tager placebo. Det føderale agentur leverede også forholdsregler og advarsler, der inkluderer:

• “når det bruges sammen med en insulinsekretagog (f.eks. sulfonylurinstof), skal du overveje at sænke dosis af insulinsekretagogen for at reducere risikoen for hypoglykæmi.
• Der har ikke været nogen kliniske studier, der viser afgørende tegn på makrovaskulær risikoreduktion med Tradjenta eller andre antibiotika.”

anvendelse i specifikke populationer

FDA har angivet, at de specifikke populationer skal overveje alle risikofaktorer, der er involveret i at tage Tradjenta. Disse inkluderer:

• “graviditet: der er ingen tilstrækkelige eller velkontrollerede undersøgelser vedrørende gravide kvinder. Tradjenta tabletter bør kun anvendes under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.
• ammende mødre: Der skal udvises forsigtighed, når Tradjenta administreres til en ammende kvinde.
• pædiatriske patienter: sikkerhed og virkning af Tradjenta hos patienter under 18 år er ikke fastlagt.
• nedsat nyre-eller leverfunktion: Dosisjustering anbefales ikke.”

maj 2011-Food and Drug Administration godkendte brugen af Tradjenta til behandling af type II diabetes.

August 2012-FDA godkendte opdatering af ordineringsoplysningerne til forbrugere, der bruger Tradjenta plus til “enhver tillægsbehandling til insulin hos voksne med type II-diabetes.”

August 2015-fødevare-og lægemiddeladministrationen udsender en sikkerhedsmeddelelse til forbrugerne, der sender en advarsel om, at Tradjenta plus har potentialet til at forårsage invaliderende, alvorlige ledsmerter.

retssager

Der er anlagt over 700 retssager mod Boehringer Ingelheim og Eli Lilly& Co., hvor mange sagsøgere har lidt bivirkninger i bugspytkirtlen efter at have taget anti-diabetes medicin. På grund af det har føderale dommere konsolideret disse retssager og dannet en multidistrict litigation case (MDL) i Californien.

I modsætning til en traditionel gruppesøgsmål giver MDL-sager adgang til nødvendige ressourcer, samtidig med at de sparer tid og penge for at give hver sagsøger mulighed for at fremlægge beviserne i deres egen retssag for at sikre deres resultat. Dette er anderledes end gruppesøgsmål, fordi de eliminerer duplikering af opdagelse, samtidig med at effektiviteten forbedres og man undgår modstridende afgørelser, der kan forekomme i flere statslige og føderale retssale.

Tradjenta Drug Recall

selvom Tradjenta plus er kendt for at forårsage alvorlige artefakter og ekstremt hårde bivirkninger, der ofte resulterer i livstruende medicinske problemer, har hverken Food and Drug Administration eller de farmaceutiske virksomheder endnu ikke tilbagekaldt Tradjenta fra det medicinske marked.

imidlertid forbliver fordelene og risiciene ved medicinen fortsat under efterforskning af føderale agenturer og advokater, der arbejder på vegne af ofre, der er blevet såret efter at have taget den antidiabetiske medicin. Faktisk, hver gang en Tradjenta-retssag skader åben domstol, skade forbrugere og ekspertmedicinske forskere, der fremlægger bevis i retssalen, bringer meget mere opmærksomhed på problemerne med medicinen og de tidligere ikke-afslørede sundhedsfarer ved et meget hurtigere svar end den langsomme tempo af føderale agenturer, der reagerer på alvorlige rapporter om hårde bivirkninger og narkotikarelaterede dødsfald.

indgivelse af en Tradjenta Plus-retssag

I modsætning til andre dipeptidylpeptidase-4-hæmmer (DPP-4) diabetiske lægemidler, der er blevet brugt i årtier, er Tradjenta relativt nyt på det medicinske marked. I de senere år har Food and Drug Administration udstedt en række sikkerhedsmeddelelser, der advarer forbrugerne om den potentielle udvikling af kræft i pancreatitis, når de tager antibiotika.

de fleste af de retssager, der er indgivet mod Boehringer Ingelheim, Eli Lilly& Co., Merck & firma, Bayer Healthcare Pharmaceuticals og andre har alle været baseret på en manglende advarsel. Sagsøgere, der er skadet af disse lægemidler, har bygget deres sager på uagtsom adfærd hos lægemiddelproducenterne, der ikke advarede offentligheden, forbrugere, læger og det medicinske samfund om de potentielle risici andre usikre produkter.

advokater, der arbejder på vegne af deres sagsøgere, har gjort krav på, at lægemiddelproducenterne beskæftiger sig med adskillige hændelser af forseelser. Som resultat, disse sager beder om ikke kun kompenserende skader, men også straffende skader for at sikre, at ofrene får tilstrækkelig økonomisk kompensation for deres skader og tab. Disse tilfælde inkluderer personskade, produktansvar, medicinsk fejlbehandling, og uretmæssig død.

de fleste sagsøgere, der har lidt en skade efter at have taget type II-diabetesmedicinen, var ikke klar over, at det stof, de tog, forårsagede alvorlig skade. Ud over at føle sig blindsided var de fleste sagsøgere fast med omfattende medicinske regninger, løbende lægehjælp, hospitalsindlæggelsesomkostninger og nogle tabte indkomst, fordi de var blevet for syge til at fortsætte med at arbejde.mens ofrene kan virke overvældede med den indsats, det tager at indgive en retssag mod lægemiddelproducenten for den skade, fordi det typisk er den mest rimelige fremgangsmåde. Imidlertid, disse sager er komplekse og kræver ofte færdighederne hos de dedikerede personskadeadvokater, der er specialiseret i medicinsk fejlbehandling, produktansvar, og uretmæssige dødssager.

Hvis Tradjenta-skadesagen accepteres gennem en aftale om uforudsete gebyrer, behøver den sårede patient ikke at betale nogen forhåndsgebyrer for at betale for juridiske tjenester. Dette betyder, at ofrene kan bruge deres tid på at helbrede fra deres skader og søge nye metoder til at forbedre deres fysiske og følelsesmæssige helbred, mens deres advokater bevæger sagen frem for at opnå økonomisk kompensation. Med hjælp fra et kompetent juridisk team, ofre kan forbedre de økonomiske udsigter for deres fremtid, når Tradjenta-retssagen er løst med succes.

typisk vil advokater opbygge en sag mod enhver part, der er ansvarlig for at forårsage deres klienter skade. Dette kunne omfatte den læge, der ordinerede lægemidlet, apotekeren, der udleverede medicinen, hospitalet, hvor recepten blev skrevet, og selvfølgelig lægemiddelproducenterne, der udviklede, markedsførte, promoverede og solgte medicinen for at generere overskud, selvom de sandsynligvis vidste, at der var alvorlige bivirkninger og bivirkninger forårsaget af deres defekte lægemiddel.

få økonomisk kompensation gennem en Tradjenta-retssag

de defekte advokater for medicin og produktansvar ved Narkotikalovcentret vurderer i øjeblikket nye sager, der involverer skader forårsaget af type II-diabetesmedicin, herunder Tradjenta. Vi håndterer både gruppesøgsmålssager og individuelle retssager for at sikre, at vores klienter får det højeste niveau af økonomisk kompensation, der er tilgængelig på baggrund af beviserne og ekspertudsagn i deres sag.

for at minimere den økonomiske byrde for familier, der forfølger kompensation gennem en Tradjenta-retssag, udsætter vores advokatfirma betalingen af vores juridiske tjenester, indtil vi med succes afslutter retssagen ved at forhandle om en acceptabel uden for retsforlig eller vinde sagen under retssagen. Derudover tilbyder vi en” ingen gevinst / intet gebyr ” garanti. Det betyder, at hvis vi ikke er i stand til at opnå økonomisk kompensation på dine vegne, du altid intet. Imidlertid, vores team af advokater har mange års erfaring med at løse alle vores sager med succes.

Kontakt os nu for at planlægge en aftale for at tale med en af vores advokater, der håndterer andre sager nøjagtigt som din. Vi leverer gratis sagsvurderinger for at diskutere fordelene ved dit krav og give adskillige muligheder for, hvordan man lovligt kan komme videre med at forfølge kompensation.