få vs mange

de fleste menneskers DNA er opdelt i 23 par kromosomer. Hvert kromosom er et langt stykke DNA.

i alt er der over 6 milliarder individuelle dele af DNA ‘ et, der kan ses på. De enkelte dele er de berømte A’ er, G ‘er, C’ er og T ‘ er, du måske har hørt om.

en standardtest ser på et sted her og et sted der. Det ser, hvor mange af disse markører (som disse pletter kaldes) to mennesker har til fælles og tal ud relatedness på den måde.

for fjernere forhold kan dette være et problem. For eksempel deler halvsøskende kun omkring 25% af deres DNA. Dette gør det meget svært at fortælle relaterede og ikke-relaterede mennesker fra hinanden med så få markører.ved en tilfældighed vil mange ikke-relaterede mennesker dele DNA med det samme antal markører som halvsøskende. Dette er grunden til at have en forælder eller to involveret i testen kan hjælpe. De kan hjælpe med at udelukke nogle af dem, der ikke stemmer overens.

men selv da kan du muligvis ikke fortælle det med sikkerhed. Du ville nok bare få en procentdel chance for, at de to er relaterede nok til at være halvsøskende

alt dette ændrer sig, når et firma ramper op til hundredtusindvis af pletter. Nu får vi et klarere billede.

når du begynder at se på så mange markører, kan du gøre noget, du ikke kunne gøre før. Du kan stille dem op, den ene efter den anden langs kromosomet. Dette giver dig mulighed for at genskabe en grov version af hver persons DNA.

Her er et eksempel fra 23andMe af to halvsøskende:

de lyseblå områder er lange strækninger af delt DNA opstillet efter hinanden. De uskyggede dele er, hvor markørerne ikke stiller op.

den første ting du kan se er, at der er meget delt DNA. Af grunde, jeg ikke vil gå ind her, viser dette, at de to mennesker deler omkring 25% af deres DNA. (Klik her for at lære mere.)

det er fra denne beregning, de finder ud af dit forhold. De har i det væsentlige været i stand til at genskabe en grov version af hver persons kromosomer. Dette er helt anderledes end de virksomheder, der ser på snesevis af markører.

Her er hvordan resultatet ville se ud, hvis jer to ikke var relateret:

som du kan se, er der ingen lyseblå skygge. Der er ingen strækninger af delt DNA, selvom da de to er mennesker, der er masser af delt DNA. Når alt kommer til alt deler mennesker noget som 99, 5% af deres DNA!

nøglen er, at der ikke er nogen store strækninger af identisk DNA. Det sker kun med en nylig forfader.