SENOSIAIN

generisk navn: Ranitidin
lægemiddelform og formulering: hvert kompromis indeholder: ranitidinhydrochlorid svarende til 150 og 300 mg ranitidin. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på c. b. p. 1 tablet. Hver 100 ml sirup indeholder: ranitidinhydrochlorid svarende til 1,5 g Ranitidin Vehicle c. b.p. 100 ml hver 100 ml oral opløsning indeholder: ranitidin hydrochlorid svarende til 4,0 g Ranitidin Vehicle c. b. p. 100 ml hver ampul med injektionsvæske, opløsning indeholder:: Ranitidinhydrochlorid svarende til 50 mg ranitidin Vehicle c. b.p. 2 ml
Terapeutiske indikationer: RANSEN er indiceret til behandling af mavesår, mavesår og sår på tolvfingertarmen, postoperativ, refluksøsofagitis, Kollinger-Ellison syndrom, forebyggelse og behandling af blødning øvre tarm og forebyggelse af syndromet aspiration (syndrom de Mendelson), erosiv gastritis med lægemidler, der beskadiger slimhinden gastroduodenal, profylakse og behandling af mave-tarmsår på grund af stress eller ved NSAID ‘ er, duodenale sår forbundet med infektion med H. pylori forbundet med antibiotika og i de stater, hvor effektiv kontrol af syresekretion er påkrævet.
farmakokinetik og farmakodynamik: RANISEN er en histaminantagonist på niveauet af H2-receptorer, der virker ved konkurrence med dem, binder til receptorerne og ved ikke at tillade virkningen af histamin hæmmes sekretionen af saltsyre kraftigt. RANISEN hæmmer syresekretion både basal og stimuleret af pentagastrin, histamin og mad, idet den er 4 til 10 gange mere aktiv end cimetidin. Efter oral administration nås den maksimale plasmakoncentration inden for 2-3 timer og 15 minutter, når den administreres intravenøst, fødevarer forstyrrer ikke absorptionen, efter oral administration af 150 mg plasmakoncentrationer varierer fra 300-500 ng/ml, biotilgængeligheden er 50%, og fordelingsvolumen er 1, 2 til 1, 8 l/kg, RANISEN er 15% bundet til plasmaproteiner det meste af dosis udskilles i urinen som ranitidin uændret. Efter gentagne doser er eliminationshalveringstiden 2,1-3,1 timer. Hos patienter med alvorlig nyreskade øges eliminationshalveringstiden. RANISEN i kombination med amoksicilian og metronidasol udrydder H. pyloro hos 90% af patienterne.
Kontraindikationer: Overfølsomhed over for salt.
generelle forholdsregler: dosisjustering anbefales til patienter med svært nedsat nyrefunktion. Det symptomatiske respons på RANISEN-behandling udelukker ikke tilstedeværelsen af gastrisk kræft.
begrænsninger i brug under graviditet og amning: RANISEN bør kun anvendes under graviditet, hvis det er strengt nødvendigt. Ranitidin har vist sig at udskilles i modermælk, og dets administration under amning er efter lægens skøn. bivirkninger: hovedpine, vertigo, hududslæt og overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioneurotisk ødem, bronkospasme og hypotension), foruden feber og anafylaktisk shock.
lægemiddel og andre interaktioner: RANISEN interagerer ikke med det hepatiske oksidative system, cytochrom F-450, interfererer derfor ikke med lægemidler, der metaboliseres gennem denne vej. Høje doser sucralfat administreret sammen med ranitidin kan reducere absorptionen af ranitidin, så det anbefales at administrere begge med et interval på 2 timer.
ændringer i laboratorieresultater: indtil videre er der ikke rapporteret om anbefalede doser.
forholdsregler i forhold til virkningerne af carcinogenese, mutagenese, teratogenese og fertilitet: Der er ikke observeret karcinogent, mutagent, teratogent eller fertilitetspotentiale efter administration af RANISEN.
Dosering og indgivelsesvej: tabletter og sirup: hos patienter med duodenalsår, mavesår eller refluksøsofagitis, kronisk episodisk dyspepsi, er den anbefalede dosis 300 mg ved sengetid eller 150 mg to gange dagligt i 4 til 8 uger; i mavesår forbundet med NSAID ‘ er bør det forlænges op til 12 uger; duodenalsår ved H pylori RANISEN anbefales 300 mg om natten eller 150 mg hver 12.time plus 750 mg amoksicillin og 500 mg metronidasol hver 8. time i to uger. Ved ombygget til svær esophagitis kan dosis øges til 150 mg hver 6.time i 12 uger. Vedligeholdelsesdosis på 150 mg om aftenen. Den anbefalede startdosis er 150 mg tre gange dagligt, men nogle patienter kan kræve hyppigere administration. Hos disse patienter er de maksimale doser, der er angivet, mellem 600-900 mg / dag, hvilket rapporterer god tolerance. Hos patienter med alvorlig nyreskade (kreatininclearance manifestationer og håndtering af overdosering eller utilsigtet indtagelse: på nuværende tidspunkt er der ingen oplysninger om bevidst overdosering. Hvis dette sker, bør der kun gives symptomatisk og understøttende behandling, herunder gastrisk skylning og administration af aktivt kul.
præsentationer: tabletter: æske med 10 og 30 tabletter på 300 mg. Æske med 20,60 og 100 tabletter med 150 mg sirup: æske med en flaske med 200 ml Oral opløsning: Æske med en flaske med 30 ml. Injektionsvæske, opløsning: Æske med 5 ampuller på 50 mg i 2 ml hver.
Opbevaringsanbefalinger: opbevares ved stuetemperatur ikke mere end 30 liter C og på et tørt sted. Beskyt dig mod lys.
Legends of Protection: eksklusiv litteratur til læger. Lad det ikke være inden for rækkevidde af børn. Dens salg kræver en recept.
laboratoriets navn og adresse: Laboratorios Senosiain S. A. De C. V. Camino A San Luis Rey No. 221 tidligere hacienda De Santa Rita Celaya Gto. 38137
Produktregistreringsnummer: 26M83, 426M93, 205M2002 og 24M83, SSA IV
IPPA-nøgle: kære-202770/RM2002, IEAR-111614/RM2002, kære-103762/R2002 og kære-202765 / RM2002